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最終更新日: 2017年 06月 23日

求人情報

臨床開発モニター

求人管理No.010430

会社概要

【製薬会社】CRA(モニター職)

グローバルでの同時開発、同時申請、同時承認の実現に携わることができます

募集要項

・プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当します。
・想定している担当領域は糖尿病の第三フェーズです。今後も成長ホルモンや肥満適応拡大を目指す薬剤など複数の開発計画があります。
・モニター業務は、グローバルポリシーとして、CROはほとんど使わず、自社のCRAが行っています。迅速で的確な対応
はドクターからの信頼も厚く、試験のスムーズな実施のみならず薬剤の信頼にもつながっています。
・ご経験によりトライアルマネージャーなどに進む方もいます。

募集条件

  • ・理系大卒または修士、博士課程修了の方
    ・製薬メーカーまたはCROにおける臨床開発業務経験者
    ※CRAは原則3年以上、シニアCRAは10年以上の経験を目安とします。
    満たない場合もご経験、ご実績に応じて、検討の可能性がございます。

    知識:
    ・基礎的な医学および薬学に関する知識

    英語能力:
    ・大学卒業程度の英語力を有すること 及び 英語業務への抵抗感がないこと
    ・入社後の能力開発が可能

    PCスキル:
    ・Word/Excel/PowerPoint等による文書作成

勤務開始日

  • 応相談

採用人数

  • 1~2名

雇用形態

  • 正社員

勤務地

  • 東京

転勤有無

勤務時間

  • 9:00 ~ 17:15  ※フレックスタイム制 (10:00~15:00 コアタイム)

給与

  • ご経験に応じての額となります。