掲載期間:21/03/30~21/09/29 求人管理No.010064

外資系企業

Pharmacovigilance Project Manager

  • 大企業
  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 転勤なし
  • 退職金制度有
  • 年収1,000万円以上
  • 管理職・マネージャー
  • 英語を活かす

募集要項

医薬品等安全性情報管理(臨床試験・市販後)のプロジェクトマネジメントと、そのサービスレベルの担保・維持

仕事内容

・プロジェクト成果物を管理する。プロジェクトにおける日々の顧客対応をリードする。プロジェクト計画(タイムライン、成果物)、スコープ、品質、収益を管理する。( 収益管理には、財務システムの更新、売上確認、請求、予算のレビュー、財務分析、チェンジオーダーの対応などを含む)
・KPI(売上、コスト、利益)をオーバーサイトし、財務面のパフォーマンスを担保する。
・アサインメントによっては、メディカル インフォーメーション(MI) チームのリーダーとして
・業務手順・使用するシステムの構成と運用などにつき、クライアントとの間で、提案・協議・調整を行う。
・セーフティオペレーションチームと協働し、チームメンバーにトレーニングとメンタリングを行い、スキルレベルと生産性を向上する。
・チームのリソース調整、役割分担、進捗と品質の管理を行う。
・SOPや過去のベストプラクティスに基づき、プロジェクト開始時における潜在的リスクの特定や、稼働後リスク軽減策を実施する。
・内外の関係者との会議をリードする。プロジェクトステータスの情報更新や、プロジェクトの戦略を策定する。
・顧客とのパートナーシップを形成し、良好で強い関係を維持する。顧客のロイヤルティと契約更新を注視し、新しいビジネスチャンスを協議する。


応募条件
【必須事項】
・ライフサイエンス、または、関連分野における大卒以上の学歴
・CROまたは製薬メーカーにおける、4年以上の安全性情報管理(ファーマコビジランス、メディカルインフォメーション、リスク管理など)と2年以上のプロジェクトマネジメント経験

・ビジネスレベル以上の日本語・英語能力(読み書き、会話とも)
・チーム管理とリーダーシップスキル、問題解決スキル。
・プロジェクト管理。計画と組織のスキル。
・複数のプロジェクトを遂行し、優先順位を管理する能力。
・判断力、交渉力、意思決定力、問題解決能力。
・ビジネス洞察力と財務分析スキル、戦術計画、予算編成。
・同僚、マネージャー、顧客との効果的な仕事上の関係を確立し、維持する能力。
・マトリックス組織での円滑なコミュニケーション、交渉を通じて結果を達成する能力
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
6ヶ月

勤務地
【住所】 東京 大阪
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
フレックスタイム制度あり
勤務開始日
応相談
休日休暇
・完全週休2日制
・国民の祝祭日、年末年始、初年度有給休暇12日、夏季休暇
病気休暇20日(有給とは別に支給)、特別休暇(慶弔休暇、産前産後休暇、生理休暇)、長期特別休暇(90日以上の欠勤・休職時の収入補償=月給の70~80%/傷病手当とは別)、育児休暇、介護休暇
年収・給与
800万円~1450万円 
諸手当
残業手当、通勤手当、外勤手当
昇給
昇給年1回
賞与
賞与:年2回(6月、12月)
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
退職金制度(勤続2年以上)、育児/介護休業制度、介護休暇、育児/介護短時間勤務制度、長期所得保障制度、弔慰金・見舞金制度、財形貯蓄制度、生命保険の団体扱い、リロクラブ加入等
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接

外資系企業

Pharmacovigilance Project Manager

  • 大企業
  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 転勤なし
  • 退職金制度有
  • 年収1,000万円以上
  • 管理職・マネージャー
  • 英語を活かす

この求人に応募した人は
こんな求人も応募しています

新着外資系企業

Pharmacovig…

仕事内容:
治験または市販後に関する、医薬品または…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京、大阪

外資系企業

PMS Monitor…

仕事内容:
・製造販売後調査実施における施設対応 …
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京大阪福岡

国内製薬メーカー

品質保証・薬事担当者

仕事内容:
【品質保証】 1.逸脱管理 2.製造方…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
富山

医療機器メーカー

医療機器の薬事申請関連…

仕事内容:
・医療機器の薬事申請業務 ・ISO13…
年収・給与:
500万円~
勤務地:
兵庫

バイオベンチャー

再生医療分野の品質保証…

仕事内容:
再生医療製品を開発する同社の品質保証業…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
広島

大手製薬メーカー

セイフティーヴィジラン…

仕事内容:
【職務内容】 社内(マーケティング部門…
年収・給与:
700万円~
勤務地:
大阪

内資製薬メーカー

【担当者・管理職候補】…

仕事内容:
・医薬品GMP関連の品質管理業務 (出…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
佐賀、兵庫

内資製薬メーカー

課長候補!品質管理のマ…

仕事内容:
医薬品の品質管理業務(免疫試験・化学試…
年収・給与:
800万円~
勤務地:
香川

この企業が募集している
他の求人

外資系企業

医薬品安全性情報 ライ…

仕事内容:
■担当業務 ・要員計画、業務配分、業…
年収・給与:
800万円~
勤務地:
東京 大阪

外資企業

Clinical Op…

仕事内容:
製薬メーカー・医療機器メーカーから受託…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
東京 大阪他

外資系企業

生物統計解析者の求人

仕事内容:
<業務内容> ・統計解析計画書・統計…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
東京、大阪

新着外資系企業

Pharmacovig…

仕事内容:
治験または市販後に関する、医薬品または…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京、大阪

大手外資系企業

MR

仕事内容:
コントラクトMRとして製薬企業の要請を…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
全国

外資系企業

薬事マネージャー

仕事内容:
・治験依頼者に対する規制要件の説明 ・…
年収・給与:
800万円~
勤務地:
東京

外資系企業

PMS・統計解析SAS…

仕事内容:
<業務内容> ・統計解析計画書・統計解…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京、大阪

外資系企業

RWE/ CPM クリ…

仕事内容:
・プロジェクトの進捗状況、品質、予算等…
年収・給与:
1000万円~
勤務地:
東京・大阪

外資系企業

クリニカル・トライアル…

仕事内容:
【CRA サポート業務】 ・必須文書移…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京、大阪

外資系企業

RWE CRA

仕事内容:
・スポンサー(製薬企業や研究代表医師)…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
東京、大阪他

外資系企業

CDM / データ・チ…

仕事内容:
治験データマネジメントチームのリードと…
年収・給与:
550万円~
勤務地:
東京、大阪

外資系CRO

RWDM / データ…

仕事内容:
・CDMSまたはEDCを用い、DBや(…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京