掲載期間:19/06/11~19/12/10 求人管理No.010077

内資製薬メーカー

内資製薬メーカーにて製剤の分析技術者の求人


    募集要項

    ジェネリック開発部にて医薬品の分析法構築

    仕事内容

    ジェネリック医薬品をインドおよびタイへの原薬および経口固形製剤の分析技術移管業務

    応募条件
    【必須事項】
    ・薬学、理学、工学、農学系大学院修士課程修了または、同等以上の知識
    ・製薬企業で製剤の品質管理業務の3年以上の経験
    ・原薬・製剤の試験法開発の経験
    ・CMC関連の国内申請業務、申請文書の作成経験
    (後発品の申請経験があれば、より適)
    ・英語により海外とのコミュニケーションができるレベル
    ・医薬品の試験法構築が可能である(必須)
    ・CMCパートにかかわる承認申請資料の作成、当局からの照会事項について適切な回答方針を作成し、承認を取得する能力(必須)
    ・科学的・理論的思考に基づいた解析、考察および文章(報告書、承認申請資料など)の作成能力(必須)
    【歓迎経験】
    ・CMCに関わるGMP、各種ガイドラインおよび日本薬局方などのCMC関連知識(尚可)
    【免許・資格】
    【勤務開始日】
    できるだけ早め
    学歴
    雇用形態
    正社員
    勤務地
    【住所】 神奈川
    転勤の有無
    転勤なし
    勤務時間
    フレックスタイム有
    勤務開始日
    できるだけ早め
    休日休暇
    年間125日、土日、祝日、メーデー、リフレッシュ休暇、有給休暇(入社初年度6日~11日、最高20日)など
    年収・給与
    500万円~800万円
    採用人数
    1名 
    待遇・福利厚生
    【待遇】
    退職金制度
    住宅融資
    従業員持株制度
    慶弔贈与
    社宅貸付
    作業服貸与(クリーニング費用会社負担)
    社員食堂
    全国各地に契約保養施設
    【福利厚生】
    選考プロセス
    1)書類選考
    2)適性検査
    3)一次面接
    4)最終面接

    内資製薬メーカー

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