バイオ医薬品CMC研究開発

バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務

仕事内容

バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務。具体的には、抗体医薬品やワクチンの品質関係の分析技術の開発およびデータ取得、国内外の承認申請におけるCMC関連資料の立案ならびに作成業務をチームリーダーとして推進する。

応募条件

【必須事項】

・理系（生物系）大学院修士以上
・製薬企業でバイオ医薬品の品質関連業務に従事し（5年以上）、かつ国内外の申請資料執筆に関わる業務に従事した経験が必要
・英語力：海外申請資料を作成できる、海外CMO・CROとのコミュニケーションを円滑にできる

企業で下記の研究業務に従事した経験を有する。
・バイオ医薬品の品質分析
・バイオ医薬品に関する国内外の申請資料執筆に関わる業務

【歓迎経験】

・CMC関係のプロジェクトマネジメント（出来れば）

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学院修士以上

雇用形態

正社員

試用期間

6ヶ月

契約期間

勤務地

神奈川

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

勤務時間

8：20～17：00

休憩時間

時間外労働

勤務開始日

応相談

休日休暇

年間125日、土日、祝日、メーデー、リフレッシュ休暇、有給休暇（入社初年度6日～11日、最高20日）など

年収・給与

年収　　700万円～1000万円　経験により応相談

諸手当

外勤手当、次世代育成手当　など

昇給

年1回(4月)

賞与

年2回(6月、12月)

採用人数

1名　若干名

待遇・福利厚生

【待遇】

退職金制度
住宅融資
従業員持株制度
慶弔贈与
社宅貸付
作業服貸与（クリーニング費用会社負担）
社員食堂
全国各地に契約保養施設

【福利厚生】

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）適性検査
４）最終面接