掲載期間:21/12/13~24/06/25 求人管理No.010133

国内大手CRO

開発薬事(医薬品、再生医療等製品)の求人

  • 大企業
  • 受託会社
  • 上場企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
  • 転勤なし
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす
  • 30代
  • 40代

募集要項

大手企業にて開発薬事担当者として薬事業務全般を担う

仕事内容

開発薬事業務を担っていただきます。

・薬事業務一般
・治験国内管理人業務
・製造販売承認申請資料の作成業務など

応募条件
【必須事項】
【いずれか必須】
・医薬品開発薬事業務経験者
・CMCもしくは非臨床に関する承認申請業務経験者

【いずれも必須】
・実務担当者として長期的に活躍できる
・ソリューションや付加価値を柔軟な発想力で提供できる
・適切なコミュニケーションを図ることができる
・大学卒以上
・語学力(英語TOEIC600点以上)
【歓迎経験】
・承認申請業務に携わった経験のある方、審査業務経験のある方歓迎
・薬事関連業務の経験は少なくても、経験を積んでスキルアップをする意欲のある方歓迎
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
5ヶ月

契約期間
勤務地
東京
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
敷地内禁煙(喫煙場所なし)
勤務時間
フレックスタイム制(コアタイム/11:00~14:00 標準勤務時間7.5時間)
休憩時間
60分
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休2日制(土日)、祝日、フレキシブル休暇(5日)、年末年始(7日)、有給休暇(入社時より、1日・半日・1時間単位で取得可能)、慶弔休暇、創業記念休日、リフレッシュ休暇(勤続10年以降)、ボランティア休暇など。年間休日は約125日です。その他、産前産後休業、育児休業、介護休業・休暇、裁判員休暇、子のイベント休暇、家族の看護休暇等も整備しています
年収・給与
年収  550万円~800万円 経験により応相談
諸手当
・職務手当
・役職手当
・時間外手当
・通勤手当
昇給
年1回(10月)
賞与
年2回(6月・12月)
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
社会保険完備、育児・介護のための時短勤務制度、健保提携施設、ベネフィット・ステーション、クラブ活動、こころの健康相談、従業員持株会、財形貯蓄、厚生貸付金、住宅ローン、企業年金(確定給付企業年金)、社外教育支援、ノー残業デー、在宅勤務制度、カジュアルフライデー、お祝い金(勤続10年以降)、副業・兼業の許可など
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接

国内大手CRO

開発薬事(医薬品、再生医療等製品)の求人

  • 大企業
  • 受託会社
  • 上場企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
  • 転勤なし
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす
  • 30代
  • 40代

この求人に応募した人は
こんな求人も応募しています

大手グループ企業

【経験者】メディカルラ…

仕事内容:
・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 …
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京、大阪

国内原薬商社・創薬支援

輸入原薬の品質調査・分…

仕事内容:
医薬品の分析業務のマネジメントをお任せ…
年収・給与:
700万円~
勤務地:
神奈川県

外資製薬メーカー

外資製薬メーカーにて品…

仕事内容:
医薬品、医療機器、および再生医療製品等…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京

外資製薬メーカー

CMC薬事担当者 / …

仕事内容:
・薬事(CMC)領域におけるグローバル…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京

内資系企業

【未経験】メディカルラ…

仕事内容:
臨床試験の結果をまとめた治験総括報告書…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京 大阪

ベンチャー企業

薬事部 マネジャー/シ…

仕事内容:
・国内外の薬事関連法規・通達等の調査・…
年収・給与:
800万円~
勤務地:
東京

大手製薬メーカー

Medical Aff…

仕事内容:
・FM-SOP、厚生労働省の医療用医薬…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
東京

外資系企業

Medical Wri…

仕事内容:
Medical Writing部門では…
年収:
経験により応相談
勤務地:
東京 大阪

国内大手製薬メーカー

製薬メーカーにおける臨…

仕事内容:
・臨床試験計画の立案・実行・評価 ・C…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京

国内大手製薬メーカー

CMCに特化した臨床開…

仕事内容:
抗がん剤や免疫・アレルギー、泌尿器治療…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
徳島 東京

国内大手CRO

【再審査申請】PMSメ…

仕事内容:
安全性定期報告書(案)、再審査申請資料…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京・大阪

大手製薬メーカー

開発薬事/Regula…

仕事内容:
【業務内容】 ・欧米アジア地域の開発薬…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
東京

この企業が募集している
他の求人

国内CRO

安全性情報(リーダー候…

仕事内容:
安全性情報管理業務全般 ・国内におけ…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
東京

国内大手CRO

PMSデータマネジメン…

仕事内容:
<概要> PMS業務全般 PMSとは、…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京、大阪

国内大手CRO

国内CROでの臨床統計…

仕事内容:
・臨床試験データの統計解析。統計解析報…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京・大阪

国内大手CRO

臨床開発モニター

仕事内容:
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京大阪愛知

大手グループ会社

安全性情報管理担当者

仕事内容:
国内における治験・製造販売後安全性情報…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
東京、大阪

国内大手CRO

データマネジメントの求人

仕事内容:
・臨床試験(治験)によって集積された症…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
東京 大阪

大手グループ企業

営業担当者

仕事内容:
既存顧客および新規顧客からの引き合い対…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京

大手グループ企業

東京モニター(未経験の…

仕事内容:
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京

国内大手CRO

臨床統計解析(未経験者…

仕事内容:
臨床試験データの統計解析。 解析方法の…
年収・給与:
300万円~
勤務地:
東京大阪他

国内大手CRO

【再審査申請】PMSメ…

仕事内容:
安全性定期報告書(案)、再審査申請資料…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京・大阪

大手グループ会社

安全性情報(未経験者の…

仕事内容:
・国内における治験・製造販売後安全性情…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
大阪

国内大手CRO

リアルワールドデータサ…

仕事内容:
リアルワールドデータ(RWD)を活用し…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
東京、大阪