GMP製造管理

医薬品原薬・中間体のGMP製造担当者として業務いただきます。

仕事内容

専門商社におけるGMP関連業務です。医薬品原薬等の品質保証、製造管理を担う仕事です

・医薬品製造業（包装・表示・保管）におけるGMP業務
（製造/品質記録照査、出荷判定、逸脱/変更管理、教育、供給者管理等）
・品質システムに従った業務の遂行
・外国製造業者/国内製造所に対する監査対応業務

応募条件

【必須事項】

・製薬メーカーでのGMPに関する業務経験
　（品質保証/QA、製造管理、品質管理など）
・英語力（外国製造業者と英文メールでコミュニケーションが
取れるレベル）

【歓迎経験】

・薬剤師

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

契約期間

勤務地

東京

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

勤務時間

9:30~17:45（うち1時間休憩）　フレックス制度あり（コアタイム11～15時）

休憩時間

時間外労働

勤務開始日

応相談

休日休暇

年間休日125日（2019年実績）完全週休二日制（土・日）、祝日及び年末年始（12/29～1/3）、年次有給休暇（初年度年間20日）、リフレッシュ休暇　等

年収・給与

年収　　450万円～800万円　経験により応相談

諸手当

通勤手当（全額支給

昇給

昇給年1回

賞与

賞与年2回

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

【待遇】

社会保険完備、福利厚生倶楽部加入、リフレッシュ休暇、企業年金基金、育児休業（短時間勤務・始業就業時刻の繰り上げ・繰り下げ）、介護休業他

【福利厚生】

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）適性検査
４）二次面接
５）最終面接