掲載期間:20/07/14~21/01/13 求人管理No.010167

国内原薬商社・創薬支援

GMP製造管理

  • 中小企業
  • 受託会社
  • 設立30年以上
  • 年間休日120日以上
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
  • 海外赴任・出張あり
  • 英語を活かす

募集要項

医薬品原薬・中間体のGMP製造担当者として業務いただきます。

仕事内容

専門商社におけるGMP関連業務です。医薬品原薬等の品質保証、製造管理を担う仕事です

・医薬品製造業(包装・表示・保管)におけるGMP業務
(製造/品質記録照査、出荷判定、逸脱/変更管理、教育、供給者管理等)
・品質システムに従った業務の遂行
・外国製造業者/国内製造所に対する監査対応業務

応募条件
【必須事項】
・製薬メーカーでのGMPに関する業務経験
 (品質保証/QA、製造管理、品質管理など)
・英語力(外国製造業者と英文メールでコミュニケーションが
取れるレベル)
【歓迎経験】
・薬剤師
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

勤務地
【住所】 東京
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
9:30~17:45(うち1時間休憩) フレックス制度あり(コアタイム11~15時)
勤務開始日
応相談
休日休暇
年間休日125日(2019年実績)完全週休二日制(土・日)、祝日及び年末年始(12/29~1/3)、年次有給休暇(初年度年間20日)、リフレッシュ休暇 等
年収・給与
450万円~800万円 経験により応相談
諸手当
通勤手当(全額支給
昇給
昇給年1回
賞与
賞与年2回
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
社会保険完備、福利厚生倶楽部加入、リフレッシュ休暇、企業年金基金、育児休業(短時間勤務・始業就業時刻の繰り上げ・繰り下げ)、介護休業他
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)適性検査
4)二次面接
5)最終面接

国内原薬商社・創薬支援

GMP製造管理

  • 中小企業
  • 受託会社
  • 設立30年以上
  • 年間休日120日以上
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
  • 海外赴任・出張あり
  • 英語を活かす

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