掲載期間:21/07/01~25/07/06 求人管理No.010167
国内原薬商社・創薬支援
GMP製造管理
- 中小企業
- 受託会社
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績あり
- 女性が活躍
- 海外赴任・出張あり
- 英語を活かす
募集要項
医薬品原薬・中間体のGMP製造担当者として業務いただきます。
- 仕事内容
専門商社におけるGMP関連業務です。医薬品原薬等の品質保証、製造管理を担う仕事です
・医薬品製造業(包装・表示・保管)におけるGMP業務
(製造/品質記録照査、出荷判定、逸脱/変更管理、教育、供給者管理等)
・品質システムに従った業務の遂行
・外国製造業者/国内製造所に対する監査対応業務- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・製薬メーカーでのGMPに関する業務経験
(品質保証/QA、製造管理、品質管理など)
・英語力(外国製造業者と英文メールでコミュニケーションが
取れるレベル) - 【歓迎経験】
- ・薬剤師
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 契約期間
- 勤務地
- 東京
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 勤務時間
- 9:30~17:45(うち1時間休憩) フレックス制度あり(コアタイム11~15時)
- 休憩時間
- 時間外労働
- 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間休日125日(2019年実績)完全週休二日制(土・日)、祝日及び年末年始(12/29~1/3)、年次有給休暇(初年度年間20日)、リフレッシュ休暇 等
- 年収・給与
-
年収 450万円~800万円 経験により応相談
- 諸手当
- 通勤手当(全額支給
- 昇給
- 昇給年1回
- 賞与
- 賞与年2回
- 採用人数
- 1名
- 待遇・福利厚生
-
- 【待遇】
- 社会保険完備、福利厚生倶楽部加入、リフレッシュ休暇、企業年金基金、育児休業(短時間勤務・始業就業時刻の繰り上げ・繰り下げ)、介護休業他
- 【福利厚生】
- 選考プロセス
- 1)書類選考
2)一次面接
3)適性検査
4)二次面接
5)最終面接
国内原薬商社・創薬支援
GMP製造管理
- 中小企業
- 受託会社
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績あり
- 女性が活躍
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