医薬品原薬・中間体のGMP製造担当者として業務いただきます。

仕事内容

・医薬品製造業（包装・表示・保管）におけるGMP業務
（製造/品質記録照査、出荷判定、逸脱/変更管理、教育、供給者管理等）
・品質情報及び品質不良等の調査、報告
・外国製造業者/国内製造所に対する監査対応業務

応募条件

【必須事項】

・製薬メーカーでのGMPに関する業務経験
　（品質保証/QA、製造管理、品質管理など）
・英語力（外国製造業者と英文メールでコミュニケーションが
取れるレベル）

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

2019年4月～（それ以降はできるだけ早めで応相談）

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

勤務地

【住所】 東京

転勤の有無

転勤なし

勤務時間

9:30~17:45（うち1時間休憩）　フレックス制度あり（コアタイム11～15時）

勤務開始日

2019年4月～（それ以降はできるだけ早めで応相談）

休日休暇

完全週休二日制（土・日）、祝日及び年末年始（12/29～1/3）、年次有給休暇（初年度年間20日）、リフレッシュ休暇　等

年収・給与

400万円～800万円

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

【待遇】

住宅手当（月35,000円）

退職金制度、企業年金制度、弔慰見舞金制度、福利厚生倶楽部加入　等
新入社員研修、スキルアップ費用助成制度、通信教育補助、各種実務研修・語学研修・階層別研修（住友商事グループ研修）制度　等

【福利厚生】

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）適性検査
４）二次面接
５）最終面接