掲載期間：19/10/31～20/04/30 求人管理No.010167
国内原薬商社・創薬支援
GMP製造管理
- 中小企業
- 受託会社
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績あり
- 女性が活躍
- 海外赴任・出張あり
- 英語を活かす
募集要項
医薬品原薬・中間体のGMP製造担当者として業務いただきます。
- 仕事内容
専門商社におけるGMP関連業務です。医薬品原薬等の品質保証、製造管理を担う仕事です
・医薬品製造業（包装・表示・保管）におけるGMP業務
（製造/品質記録照査、出荷判定、逸脱/変更管理、教育、供給者管理等）
・品質情報及び品質不良等の調査、報告
・外国製造業者/国内製造所に対する監査対応業務- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・製薬メーカーでのGMPに関する業務経験
（品質保証/QA、製造管理、品質管理など）
・英語力（外国製造業者と英文メールでコミュニケーションが
取れるレベル） - 【歓迎経験】
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 2019年4月～（それ以降はできるだけ早めで応相談）
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 【住所】 東京
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 勤務時間
- 9:30~17:45（うち1時間休憩） フレックス制度あり（コアタイム11～15時）
- 勤務開始日
- 2019年4月～（それ以降はできるだけ早めで応相談）
- 休日休暇
- 完全週休二日制（土・日）、祝日及び年末年始（12/29～1/3）、年次有給休暇（初年度年間20日）、リフレッシュ休暇 等
- 年収・給与
- 400万円～800万円 経験により応相談
- 諸手当
- 通勤手当（全額支給）、住宅手当
- 昇給
- 昇給年1回
- 賞与
- 賞与年2回
- 採用人数
- 1名
- 待遇・福利厚生
-
- 【待遇】
- 住宅手当（月35,000円）
退職金制度、企業年金制度、弔慰見舞金制度、福利厚生倶楽部加入 等
新入社員研修、スキルアップ費用助成制度、通信教育補助、各種実務研修・語学研修・階層別研修（住友商事グループ研修）制度 等 - 【福利厚生】
- 選考プロセス
- １）書類選考
２）一次面接
３）適性検査
４）二次面接
５）最終面接
国内原薬商社・創薬支援
GMP製造管理
- 中小企業
- 受託会社
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績あり
- 女性が活躍
- 海外赴任・出張あり
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