掲載期間:24/04/09~24/10/08 求人管理No.010255

内資CRO

CRA(未経験採用)

  • 大企業
  • 上場企業
  • 年間休日120日以上
  • 未経験
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。


募集要項

未経験可能!臨床開発におけるモニタリング業務

仕事内容

臨床開発におけるモニタリング業務

実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作成

※大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェクトが多数あります※
豊富な医薬品開発経験を持つ人材による質の高いモニタリングを強みとし、新薬開発志向の大手製薬会社から高度なプロジェクトをリピート受託しております。

( 変更の範囲 )会社が指示する業務

応募条件
【必須事項】
・理系大学院、大学卒以上

以下いずれかに当てはまる方
・CRA経験1年程度の方
・CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師(専門学校・短大卒可) 経験の方
・MR(先発品1社経験、病院担当)

その他:
CRAの仕事に興味を持ち、以下のような要素を持っている方:
地頭が良く柔軟性がある、コミュニケ―ション能力、チャレンジ精神・行動力、医薬品開発や臨床に関する知識
【歓迎経験】
英語力(英検やTOEICの点数等、客観的に示すことのできる数字をお持ちの方は記載ください)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

勤務地
大阪
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
通常(実質労働時間との連動)
就業時間:09:00 ~ 17:30
勤務開始日
応相談
休日休暇
年間休日数:125
完全週休2日制
年間有給休暇:入社15日目に付与 
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇:夏季休暇、年末年始休暇
その他休暇:会社創立記念日(6月7日)、リフレッシュ休暇(10年毎)
年収・給与
年収  400万円~550万円 
基本給 月給22~26万円
(例)月給223,000円(月額基準給16.7万円、特別手当5.6万円 
※特別手当は時間外手当40時間相当分)
諸手当
交通費全額支給、出張手当
昇給
年1回(4月)
賞与
年3回
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
通勤手当:有
寮・社宅:有
交通費全額支給、出張手当、従業員持株会、退職金制度、定期健康診断、育児・介護休暇制度、勤続表彰制度、ウェルカムバック制度、ベビーシッター利用者支援事業制度、社宅制度、在宅制度、フレックス勤務制度、インフルエンザ接種費用負担

【研修制度】
 ・導入研修 ・継続研修 ・海外研修 ・英語研修 ・専門医師による講演

【資格取得のための受験料補助制度(条件あり)】
  ※以下、受験料補助の対象となります。
  ・TOEIC ・実用英語技能検定 ・スタディサプリENGLISH
  ・ACRP(Association of Clinical Research Professionals)
  ・PMP(Project Management Professional)
  ・日本臨床試験学会(JSCTR)認定GCPエキスパート認定試験
各種制度
健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
退職金制度:有
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接

内資CRO

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  • 上場企業
  • 年間休日120日以上
  • 未経験
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