掲載期間:22/11/10~23/05/09 求人管理No.010275

内資製薬メーカー

医薬品分析業務

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす

募集要項

製薬メーカーでのジェネリック医薬品の研究開発業務

仕事内容

ジェネリック医薬品の研究開発における下記業務
・原薬及び添加剤の受け入れ試験
・製剤の安定性試験
・治験薬出荷に係る品質試験
・上記試験に関する書類作成業務
・生産部門(品質管理部門)への分析方法の技術移転

短期的には、原薬及び添加剤の受け入れ試験、製剤の品質・安定性試験等の試験を担当していただき、中期的には書類(試験計画書・報告書、成績書等)の作成、CTD(ロット分析、安定性に係る部分)の作成、試験データのQCチェック、機器管理担当者(試験機器の管理の実務担当)、生産部門(品質管理部門)への技術移転、試験責任者として試験を管理する業務など幅を広げていただくことを期待しております。

応募条件
【必須事項】
・医薬品の理化学試験あるいは製剤試験の経験(5年)
・HPLC、GC、UV計、溶出試験器などを使用した分析経験
・英語(英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度)
・高専卒以上
【歓迎経験】
・試験責任者を経験されている方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
高専卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

勤務地
転勤の有無
可能性あり
受動喫煙防止措置
敷地内禁煙(喫煙場所なし)
勤務時間
フレックスタイム制(コアタイム10:00~15:00、所定労働時間7時間40分) 標準就業時間 8:40~17:20
休憩時間
60分
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
年間休日126日(2013年)
完全週休2日制(土・日)  
祝祭日、年末年始(曜日に関係なく12/30-1/4)、夏季(3日)ほか
有給休暇 : 初年度6~10日(入社3ヶ月後)、有給休暇積立制度
年収・給与
年収  450万円~650万円 
基本給 月給23~30万円
諸手当
各種手当
(地域手当、家族手当、子女教育手当、時間外手当、
 休日出勤手当、管理職手当、通勤手当など)
昇給
年1回
賞与
年2回(夏季・冬季)
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
退職金(前払い・確定拠出年金を選択可)持株会、クラブ活動、レクリエーション支援、社宅(転勤等条件あり)、
育児・介護休暇、福利厚生カフェテリアプラン
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接

内資製薬メーカー

医薬品分析業務

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす

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