安全管理（PV） スタッフ

メーカーのPVとして医薬品の安全性に関する情報を収集し、副作用の有無について調査や報告を担う

仕事内容

GVPに基づく安全性評価業務、安全対策業務
　・安全性データベースへの入力
　・安全性情報の評価、行政報告
　・安全確保措置検討・立案
　・RMP策定および管理
　・安全性情報管理に係る各種ドキュメント作成
　・海外提携会社との連携業務
　・自己点検

安全管理情報のデータ収集および症例評価プロセスの管理・運用

応募条件

【必須事項】

・製薬メーカーもしくはCROにて安全性評価あるいは安全対策業務経験者（3年以上）
・当局・他社 ・他部署との折衝が出来る交渉力
・日常業務において、コンプライアンスを遵守した行動ができる

【歓迎経験】

・薬剤師資格
・安全性データベースの使用経験
・英語での業務経験

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

勤務地

大阪

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

9:00～17:45　フレックスタイム制

休憩時間

60分

時間外労働

有　月平均10時間

勤務開始日

応相談

休日休暇

完全週休2日制(土日) 、休日日数127日
祝日
夏期
年末年始
慶弔
有給休暇 （10日～20日）

年収・給与

年収　　350万円～650万円　

諸手当

営業手当(MR職)
ＭＲ資格手当(MR職)

昇給

昇給年1回（3月）

賞与

賞与年3回(標準4.0ヶ月、夏・冬・期末、だたし期末は会社業績および個人評価により変動) 1年目は別途規程によります

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

【待遇】

社会保険完備

【福利厚生】

退職金制度（一部企業型確定拠出年金制度導入）
財形貯蓄制度
慶弔見舞金制度
定期健康診断実施
育児介護休暇制度
リフレッシュ休暇制度、クラブ活動（野球・フットサル）
提携リゾートホテル
通信教育受講料援助制度　など

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）最終面接