掲載期間:21/09/27~22/03/26 求人管理No.010619

原薬メーカー

医薬品品質保証業務

  • 中小企業
  • 年間休日120日以上

募集要項

工場管理など本社での品質保証業務

仕事内容

医薬品製造所の品質保証業務(GMP管理)
医薬品製造に係る監査対応、客先対応
供給者管理(国内・ヨーロッパ・アジア等)※
新製品の立ち上げ(PVなど)

※国内・海外出張があります

応募条件
【必須事項】
医薬品原薬の品質保証業務の経験
【歓迎経験】
原薬製造所のGMP管理
社外との実務的な折衝・交渉の経験
海外製造所とのメール等でのやり取りの経験
当局査察・客先監査の対応の経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

契約期間
勤務地
福岡
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
9:00~17:30
休憩時間
45分
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休2日制(かつ土日祝日)
有給休暇10日~20日
休日日数121日

GW、夏季休暇、年末年始休暇、慶弔休暇、育児休暇、産前産後休暇 など
年収・給与
年収  400万円~650万円 経験により応相談
基本給 月給19.5万円
諸手当
通勤手当:実費支給(上限4万円)
家族手当:扶養者1万5千円、2人目1万円、3人目~5千円
住居手当:世帯主の場合1万2千円※借上社宅適用者支給なし
昇給
年1回
賞与
年2回(過去実績1.8ヶ月×2回)
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
再雇用制度あり(定年:60歳)教育制度・資格補助補足、退職金制度
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接

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医薬品品質保証業務

  • 中小企業
  • 年間休日120日以上

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