掲載期間：21/07/08～24/01/30 求人管理No.010672
大手グループ企業
【契約社員】安全性情報/入力・評価担当者
- 受託会社
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 産休・育休取得実績あり
- 女性が活躍
- 転勤なし
- 英語を活かす
- 20代
- 30代
募集要項
大手CROにて安全性情報のデータベースへの入力や評価業務
- 仕事内容
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門です。
・安全性情報のデータベースへの入力
・安全性情報の症例報告評価
をメインに行っていただきます。- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・国内症例の入力または評価経験者
- 【歓迎経験】
- ・ＱＣレベルであればなお可
※派遣社員レベルでの業務経験でも可。
入力のみの経験でも可。
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 契約社員
- 試用期間
- 勤務地
- 東京、大阪
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 勤務時間
- フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間）
- 休憩時間
- 時間外労働
- 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 完全週休2日制（土・日）
祝日
年末年始
リフレッシュ休暇
慶弔休暇
年次有給休暇
育児・介護休業 等 - 年収・給与
-
年収 300万円～400万円
- 諸手当
- 通勤手当
- 昇給
- 年1回
- 賞与
- 年2回
- 採用人数
- 若干名
- 待遇・福利厚生
-
- 【待遇】
- 交通費支給
各種社会保険完備
財形貯蓄
生保・損保団体取扱
持株会
各種保養所 等
退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に支給（正社員のみ）
在宅勤務制度
短時間勤務制度（適用条件あり） - 【福利厚生】
- 選考プロセス
- １）書類選考
２）適性検査
３）最終面接
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【契約社員】安全性情報/入力・評価担当者
- 受託会社
- 年間休日120日以上
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- 産休・育休取得実績あり
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