SASに強いCROにて統計解析業務

医薬品関連の統計解析のご経験を活かせる案件です。

仕事内容

・医薬関連の統計解析・設計
・臨床試験でのデータマネジメント業務
・CDISC関連ドキュメントの作成及びレビュー業務
・EDC構築業務

◇製薬企業、大学、病院などプロジェクトによって幅広いお客様と関わっていくことが可能です。
◇就業環境は案件により、在宅、自社内もしくはお客様先での作業となります。
◇基本的にチームで業務を進めていくパターンが主です。

応募条件

【必須事項】

・SAS経験3年
・医薬関連の統計解析経験者で、その設計及びお客様との窓口ができる方
・英語力　中級（ドキュメントが読めるレベル）

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

不問

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

勤務地

在宅可、東京、大阪

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

9：30～18：00 フレックスタイム制（コアタイムなし）

休憩時間

60分

時間外労働

有　月平均10時間

勤務開始日

応相談

休日休暇

完全週休2日制（土日祝）、夏季休暇（3日）、年末年始休暇（3日）、有給休暇（10～20日）、慶弔休暇、長期休暇
※年間休日120日

年収・給与

年収　　400万円～800万円　経験により応相談

諸手当

・交通費全額支給

昇給

・労い評価制度（会社への貢献度を評価し、昇給などに反映）

賞与

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

【待遇】

・退職金制度
・社員持株会
・通勤手当
・資格手当（一時金として、各種SAS認定プログラムや各種情報処理技術者試験、資格取得により金額設定あり。約30種類　2万～15万円）
・各種社会保険完備

【福利厚生】

・役職手当
・出張手当
・スポーツ＆レクリエーション活動費補助
・親睦会費補助
・社員旅行（交通費、宿泊費は会社が全額負担）
・私服可（本社勤務の場合）
・永年勤続表彰制度
・慶弔見舞金制度
・時短勤務制度
・労い評価制度（会社への貢献度を評価し、賞与に反映）
・SAS認定プログラム取得のための学習支援（各種受講料補助）

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）最終面接