品質保証（QA）

製薬メーカーにおける品質保証業務

仕事内容

GMP、GQP 省令に基づく品質保証業務全般
※GMP 書類作成
※他社製造販売会社との折衝業務
※規制当局との折衝業務
※製造記録書及び試験記録書の精査
※クレーム、逸脱処理業務
（具体的には下記内容の確認、数値データの取り込み・グラフ化等）
・試験記録書、包装記録書、製造記録書のレビュー
・原材料ロット No.、製造年月日、有効期限等
・ラインクリアランス（整理整頓・清掃）、作業室環境状態
・原料ラベル貼付
・製造作業の詳細
・各工程での収率

応募条件

【必須事項】

製薬、受託会社などでのQAの経験（1年以上）

【歓迎経験】

英語力（TOEIC600 点以上が望ましい）

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

6ヶ月

勤務地

【住所】 兵庫、大阪

転勤の有無

転勤なし

勤務時間

9:00～17:45（昼休憩 45 分）

勤務開始日

応相談

休日休暇

完全週休2日制(土日) 、休日日数127日
祝日
夏期
年末年始
慶弔
有給休暇 （10日～20日）

年収・給与

400万円～650万円　経験により応相談

諸手当

営業手当(MR職)
ＭＲ資格手当(MR職)

昇給

昇給年1回（3月）

賞与

賞与年3回(標準4.0ヶ月、夏・冬・期末、だたし期末は会社業績および個人評価により変動) 1年目は別途規程によります

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

【待遇】

退職金制度（一部企業型確定拠出年金制度導入）
財形貯蓄制度
慶弔見舞金制度
定期健康診断実施
育児介護休暇制度
リフレッシュ休暇制度、クラブ活動（野球・フットサル）
提携リゾートホテル
通信教育受講料援助制度　など

【福利厚生】

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）最終面接