掲載期間:22/02/04~22/08/03 求人管理No.010892

外資企業

未経験CRA

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
  • 急募
  • 未経験
  • 20代
  • 30代

募集要項

未経験からも可能!日本国内の臨床試験だけでなく、世界同時開発で実施される、グローバル臨床試験も場合によって担当

仕事内容

クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。

・治験を実施する医療機関と担当医の選定
・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施
・治験の進捗管理: 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資料との照合
・治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収
・モニタリング報告書の作成
・治験終了手続き、確認作業

応募条件
【必須事項】
CRC、MR、薬剤師、臨床検査技師のうちいずれかの経験2年以上
【歓迎経験】
・CTMSの使用経験
・英語での業務経験(Reading/Writing)
・疾患の専門的知識(例えば抗がん剤など)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

契約期間
勤務地
東京 大阪
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
9:00~17:00フレックスタイム制度あり:(コアタイム:10:00-16:00)
休憩時間
60分
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
年間122日(土日祝日、年末年始5日間)
有給休暇:試用期間終了後に10日~最大20日間付与
その他休暇:夏季休暇、慶弔休暇、産前産後休業、育児休業、介護休業等
年収・給与
年収  400万円~500万円 経験により応相談
諸手当
通勤手当、残業手当
昇給
年1回(毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給あり)
賞与
年俸制となります
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
【待遇】
退職給付制度:有(確定拠出年金(日本型401K)制度)団体保険制度、慶弔見舞金、法人会員契約による全国会員制リゾート施設・スポーツクラブ等の利用制度(ベネフィット・ワン)、借り上げ社宅制度(会社指示の転勤の場合)
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接

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  • 年間休日120日以上
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