掲載期間：22/02/04～22/08/03 求人管理No.010892
外資企業
未経験CRA
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 産休・育休取得実績あり
- 女性が活躍
- 急募
- 未経験
- 20代
- 30代
募集要項
未経験からも可能！日本国内の臨床試験だけでなく、世界同時開発で実施される、グローバル臨床試験も場合によって担当
- 仕事内容
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。
・治験を実施する医療機関と担当医の選定
・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施
・治験の進捗管理： 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資料との照合
・治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収
・モニタリング報告書の作成
・治験終了手続き、確認作業- 応募条件
-
- 【必須事項】
- CRC、MR、薬剤師、臨床検査技師のうちいずれかの経験2年以上
- 【歓迎経験】
- ・CTMSの使用経験
・英語での業務経験（Reading/Writing）
・疾患の専門的知識（例えば抗がん剤など） - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 契約期間
- 勤務地
- 東京 大阪
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 屋内禁煙
- 勤務時間
- 9:00～17:00フレックスタイム制度あり：（コアタイム：10:00-16:00）
- 休憩時間
- 60分
- 時間外労働
- 有
- 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間122日（土日祝日、年末年始5日間）
有給休暇：試用期間終了後に10日～最大20日間付与
その他休暇：夏季休暇、慶弔休暇、産前産後休業、育児休業、介護休業等 - 年収・給与
-
年収 400万円～500万円 経験により応相談
- 諸手当
- 通勤手当、残業手当
- 昇給
- 年1回（毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給あり）
- 賞与
- 年俸制となります
- 採用人数
- 若干名
- 待遇・福利厚生
-
- 【待遇】
- 退職給付制度：有（確定拠出年金（日本型４０１K）制度）団体保険制度、慶弔見舞金、法人会員契約による全国会員制リゾート施設・スポーツクラブ等の利用制度（ベネフィット・ワン）、借り上げ社宅制度（会社指示の転勤の場合）
- 【福利厚生】
- 選考プロセス
- １）書類選考
２）一次面接
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- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 産休・育休取得実績あり
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- 急募
- 未経験
- 20代
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