掲載期間:21/08/31~25/03/19 求人管理No.011023

大手グループ企業

医薬品品質管理担当者(試験分析等) 

  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • 産休・育休取得実績あり
  • Iターン・Uターン
  • 車通勤可
  • 30代

募集要項

医薬品製造工場における医薬品製造、治験薬製造、開発品の試験分析の実施又は管理

仕事内容

医薬品製造、治験薬製造、開発品の試験分析の実施又は管理                                                    ・固形製剤・注射剤のバルク製品・最終製品の微生物試験又は微生物試験管理業務
・固形製剤製造原料の微生物限度試験又は微生物試験管理業務
・環境測定
・水試験業務



応募条件
【必須事項】
・医薬品GMP下における2年以上の試験、検査、分析業務のご経験のある方
 (微生物試験、水試験、環境分析など)
・基本的なExcel、Word等、PC操作ができる方
【歓迎経験】
・医薬品GMPの知識、日本薬局方(通則・一般試験法・製剤総則)の知識がある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

契約期間
勤務地
静岡
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
敷地内禁煙(喫煙場所有り)
勤務時間
8:30~17:15
休憩時間
60分
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
土日祝日、その他会社指定の休日、年末年始休暇、育児・ 介護休業、年次有給休暇 等
年収・給与
年収  350万円~600万円 
諸手当
交通費、時間外勤務手当、休日勤務手当、深夜勤務手当
昇給
年1回
賞与
年2回
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
従業員持株会、各種保養所、介護支援制度(時短勤務)育児支援制度(時短勤務、時差通勤、子の看護休暇) 退職金制度、財形貯蓄、ユニフォーム貸与
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接

大手グループ企業

医薬品品質管理担当者(試験分析等) 

  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • 産休・育休取得実績あり
  • Iターン・Uターン
  • 車通勤可
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