掲載期間:19/08/27~20/02/26 求人管理No.011130

国内CRO

臨床開発コンサルタント

  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす
  • 30代
  • 40代

募集要項

先端医療に係る医薬品の臨床試験に関するプロジェクト管理業務

仕事内容

・製薬企業、アカデミア、異業種の開発部門より委託される先端医療に係る医薬品の臨床試験に関するプロジェクト管理
・委託先の代わりに開発計画の作成や治験実施計画書(案)の作成など、治験開始(対面助言の同行含)までのプロセスに係る業務
・対面助言用資料(案)の作成
・治験実施計画書(案)の作成
・専門家からの意見聴取
・SOP作成 など
※案件によっては、一時的にモニタリング業務を行う場合もあります。

応募条件
【必須事項】
・医薬品の臨床試験に係る業務の経験
・プロジェクトリーダー経験
・プロトコール作成経験
・英語力(尚可)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
勤務地
【住所】 東京
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
フレックスタイム制(コアタイム10:00-15:00、標準労働8時間、休憩1時間)
勤務開始日
応相談
休日休暇
・年間休日120日以上 ・完全週休2日制(土日) ・祝日 ・年末年始 ・有休休暇(初年度15日) ・慶弔休暇 ・引越休暇    他
年収・給与
700万円~1200万円 経験により応相談
諸手当
昇給
賞与
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
経験・前職給考慮の上、当社規定による
年棒制・月給制など選択肢あり
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接

国内CRO

臨床開発コンサルタント

  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす
  • 30代
  • 40代