臨床試験や市販後調査におけるSASプログラムの作成、解析仕様書の作成、解析結果の作成及びQC業務

仕事内容

臨床試験や市販後調査におけるSASプログラムの作成、解析仕様書の作成、解析結果の作成及びQCをご担当いただきます。

〈業務の特徴〉
大手／外資の製薬会社やCROに向けて、SASによる統計解析業務やCDISCデータ作成を行う仕事です。
プログラミングや仕様書の作成だけでなく、統計解析の計画やCDISCデータ標準の導入などの上流工程にも携わることができるため、他のCROでは得られないスキルが身に付けられます。
あなたの知識やスキルを活かせるフィールドをたくさんご用意しております。

〈主な担当業務〉
・統計解析計画書の作成
・図表レイアウトの作成
・データハンドリングルールの作成
・データセット（SDTM、ADaM、解析データセット）仕様書の作成
・解析プログラム仕様書の作成
・データセット作成プログラム・解析プログラムの作成
また、上記に付帯する書類・資料作成などの業務もお願いします。

応募条件

【必須事項】

・大卒以上
・製薬会社又はCROにおけるSASプログラミング経験3年以上
・システム開発の経験（SAS以外）
・英語を用いた実務経験

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

勤務地

【住所】 東京

転勤の有無

転勤なし

勤務時間

フレックスタイム制 コアタイム　10:00～16:00

勤務開始日

応相談

休日休暇

完全週休2日制、年末年始休暇、有給休暇、慶弔休暇、特別休暇、年間休日120日以上、夏期休暇、育児短時間措置、産前産後休暇

年収・給与

300万円～700万円

採用人数

若干名

待遇・福利厚生

【待遇】

社内表彰制度・研修制度

【福利厚生】

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）最終面接