SASプログラマーの求人

臨床試験や市販後調査におけるSASプログラムの作成、解析仕様書の作成、解析結果の作成及びQC業務

仕事内容

臨床試験や市販後調査におけるSASプログラムの作成、解析仕様書の作成、解析結果の作成及びQCをご担当いただきます。

〈業務の特徴〉
大手／外資の製薬会社やCROに向けて、SASによる統計解析業務やCDISCデータ作成を行う仕事です。
プログラミングや仕様書の作成だけでなく、統計解析の計画やCDISCデータ標準の導入などの上流工程にも携わることができるため、他のCROでは得られないスキルが身に付けられます。
あなたの知識やスキルを活かせるフィールドをたくさんご用意しております。

〈主な担当業務〉
・統計解析計画書の作成
・図表レイアウトの作成
・データハンドリングルールの作成
・データセット（SDTM、ADaM、解析データセット）仕様書の作成
・解析プログラム仕様書の作成
・データセット作成プログラム・解析プログラムの作成
また、上記に付帯する書類・資料作成などの業務もお願いします。

応募条件

【必須事項】

・大卒以上
・製薬会社又はCROにおけるSASプログラミング経験3年以上
・システム開発の経験（SAS以外）
・英語を用いた実務経験

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

契約期間

勤務地

東京

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

フレックスタイム制 コアタイム　10:00～16:00

休憩時間

時間外労働

有

勤務開始日

応相談

休日休暇

完全週休2日制、年末年始休暇、有給休暇、慶弔休暇、特別休暇、年間休日120日以上、夏期休暇、育児短時間措置、産前産後休暇

年収・給与

年収　　400万円～800万円　経験により応相談

諸手当

交通費支給、出張手当

昇給

年1回

賞与

年俸制となります。

採用人数

若干名

待遇・福利厚生

【待遇】

社内表彰制度・研修制度

【福利厚生】

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）最終面接