掲載期間:19/06/11~19/12/10 求人管理No.011200

国内CRO

SASプログラマーの求人

  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 転勤なし
  • 英語を活かす

募集要項

臨床試験や市販後調査におけるSASプログラムの作成、解析仕様書の作成、解析結果の作成及びQC業務

仕事内容

臨床試験や市販後調査におけるSASプログラムの作成、解析仕様書の作成、解析結果の作成及びQCをご担当いただきます。

〈業務の特徴〉
大手/外資の製薬会社やCROに向けて、SASによる統計解析業務やCDISCデータ作成を行う仕事です。
プログラミングや仕様書の作成だけでなく、統計解析の計画やCDISCデータ標準の導入などの上流工程にも携わることができるため、他のCROでは得られないスキルが身に付けられます。
あなたの知識やスキルを活かせるフィールドをたくさんご用意しております。

〈主な担当業務〉
・統計解析計画書の作成
・図表レイアウトの作成
・データハンドリングルールの作成
・データセット(SDTM、ADaM、解析データセット)仕様書の作成
・解析プログラム仕様書の作成
・データセット作成プログラム・解析プログラムの作成
また、上記に付帯する書類・資料作成などの業務もお願いします。

応募条件
【必須事項】
・大卒以上
・製薬会社又はCROにおけるSASプログラミング経験3年以上
・システム開発の経験(SAS以外)
・英語を用いた実務経験
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
勤務地
【住所】 東京
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
フレックスタイム制 コアタイム 10:00~16:00
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休2日制、年末年始休暇、有給休暇、慶弔休暇、特別休暇、年間休日120日以上、夏期休暇、育児短時間措置、産前産後休暇
年収・給与
300万円~700万円 経験により応相談
諸手当
交通費支給、出張手当
昇給
年1回
賞与
年俸制となります。
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
【待遇】
社内表彰制度・研修制度
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接

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  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 転勤なし
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