品質保証担当の求人

工場における医薬品製造業における薬事業務・品質保証業務全般

仕事内容

・医薬品製造におけるＧＭＰ管理全般

※上記に加え、下記の業務経験をお持ちの方には、各業務もご担当頂く可能性がございます。
・医薬品製造業許可の維持管理業務経験
・工場の品質保証システムの維持運用
・工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善
・出荷判定、品質情報、バリデーション等
・部門および工場内の教育訓練、設備管理関係、異常逸脱、変更管理、自己点検への貢献
・GMP適合性調査対応
・GMP文書管理
・国内外行政当局および顧客との品質に関する渉外業務

応募条件

【必須事項】

・製薬会社の工場品質保証部門等で同様業務の3年以上の経験のある方

【歓迎経験】

・製薬会社での薬事業務
・医療機器の製造業登録管理
・向精神薬製造製剤業許可管理
・薬剤師

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

勤務地

【住所】

静岡県島田市金谷東1-588地図を表示

アクセス

転勤の有無

転勤なし

勤務時間

8：30～17：15（休憩：1時間）

勤務開始日

応相談

休日休暇

土日祝日、その他会社指定の休日、年末年始休暇、育児・　介護休業、年次有給休暇　等

年収・給与

400万円～600万円　

諸手当

交通費、時間外勤務手当、休日勤務手当、深夜勤務手当

昇給

年1回

賞与

年2回

採用人数

2名　

待遇・福利厚生

【待遇】

従業員持株会、各種保養所、介護支援制度（時短勤務）育児支援制度（時短勤務、時差通勤、子の看護休暇） 退職金制度、財形貯蓄、ユニフォーム貸与

【福利厚生】

選考プロセス

１）書類選考
２）適性検査
３）一次面接
４）最終面接

企業名

シミックCMO株式会社

代表者

代表取締役社長　三谷 毅

特徴・事業内容

【特徴】

【事業内容】
医薬品・医薬部外品製造受託

設立

2009年10月16日

資本金

100百万円

従業員数

710名 （2017年4月現在）