掲載期間:21/12/17~24/06/25 求人管理No.011228

大手グループ会社

品質保証担当の求人

  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 退職金制度有
  • Iターン・Uターン
  • 車通勤可
  • 20代
  • 30代

募集要項

工場における医薬品製造業におけるGMP管理全般における品質保証業務

仕事内容

医薬品製造におけるGMP管理全般

※上記に加え、下記の業務経験をお持ちの方には、各業務もご担当頂く可能性がございます。
医薬品製造業許可の維持管理業務経験
工場の品質保証システムの維持運用
工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善
出荷判定、品質情報、バリデーション等
部門および工場内の教育訓練、設備管理関係、異常逸脱、変更管理、自己点検への貢献
GMP適合性調査対応
GMP文書管理
国内外行政当局および顧客との品質に関する渉外業務

<本業務の魅力>
グループの強みでもある、非臨床、臨床、各種試験、安全性、承認申請、製造、マーケティング、市販後調査までの一貫したサービスを提案することで、グローバル案件や大規模製造受託にも多く携わることができます。

お若くとも、複数の医薬品スキルや英語力を伸ばすこともできます

応募条件
【必須事項】
・製薬会社やCMOなどの工場で、品質保証部門等におけるGMP管理業務を2年以上経験されている方
【歓迎経験】
・製薬会社での薬事業務を有している方
・医療機器の製造業登録管理経験を有している方
・向精神薬製造製剤業許可管理経験を有している方
・薬剤師免許をお持ちの方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

契約期間
勤務地
静岡県
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
敷地内禁煙(喫煙場所なし)
勤務時間
8:30~17:15
休憩時間
60分
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
休日/休暇
土日祝日
その他会社指定の休日
年末年始休暇
育児・介護休業
年次有給休暇等
年収・給与
年収  ~600万円 
諸手当
交通費、時間外勤務手当、休日勤務手当、深夜勤務手当
昇給
年1回
賞与
年2回
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
各種社会保険完備
従業員持株会
各種保養所
介護支援制度(時短勤務)
育児支援制度(時短勤務、時差通勤、子の看護休暇)
企業型確定拠出年金
団体総合生活保険
退職金制度
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接

大手グループ会社

品質保証担当の求人

  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 退職金制度有
  • Iターン・Uターン
  • 車通勤可
  • 20代
  • 30代

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