品質保証担当の求人

工場における医薬品製造業におけるGMP管理全般における品質保証業務

仕事内容

医薬品製造におけるＧＭＰ管理全般

※上記に加え、下記の業務経験をお持ちの方には、各業務もご担当頂く可能性がございます。
医薬品製造業許可の維持管理業務経験
工場の品質保証システムの維持運用
工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善
出荷判定、品質情報、バリデーション等
部門および工場内の教育訓練、設備管理関係、異常逸脱、変更管理、自己点検への貢献
GMP適合性調査対応
GMP文書管理
国内外行政当局および顧客との品質に関する渉外業務

＜本業務の魅力＞
グループの強みでもある、非臨床、臨床、各種試験、安全性、承認申請、製造、マーケティング、市販後調査までの一貫したサービスを提案することで、グローバル案件や大規模製造受託にも多く携わることができます。

お若くとも、複数の医薬品スキルや英語力を伸ばすこともできます

応募条件

【必須事項】

・製薬会社やCMOなどの工場で、品質保証部門等におけるGMP管理業務を2年以上経験されている方

【歓迎経験】

・製薬会社での薬事業務を有している方
・医療機器の製造業登録管理経験を有している方
・向精神薬製造製剤業許可管理経験を有している方
・薬剤師免許をお持ちの方

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

契約期間

勤務地

静岡県

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

敷地内禁煙（喫煙場所なし）

勤務時間

8：30～17：15

休憩時間

60分

時間外労働

有

勤務開始日

応相談

休日休暇

休日/休暇
土日祝日
その他会社指定の休日
年末年始休暇
育児・介護休業
年次有給休暇等

年収・給与

年収　　～600万円　

諸手当

交通費、時間外勤務手当、休日勤務手当、深夜勤務手当

昇給

年1回

賞与

年2回

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

【待遇】

各種社会保険完備
従業員持株会
各種保養所
介護支援制度（時短勤務）
育児支援制度（時短勤務、時差通勤、子の看護休暇）
企業型確定拠出年金
団体総合生活保険
退職金制度

【福利厚生】

選考プロセス

１）書類選考
２）適性検査
３）一次面接
４）最終面接