掲載期間:22/03/14~25/09/30 求人管理No.011292

国内大手CRO

臨床統計解析(未経験者可)

  • 大企業
  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
  • 未経験
  • 転勤なし
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす
  • 30代

募集要項

若手の育成を強化!医薬品の有効性・安全性を評価する社会貢献性の高い業務です。

仕事内容

臨床試験データの統計解析。
解析方法の検討、データ加工等の仕様検討、プログラム・図表作成、統計解析報告書、研究会資料の作成など。

応募条件
【必須事項】
<いずれか必須>
・臨床試験/臨床研究/製販後調査における実務経験
 (教育を受けた経験がある程度でも検討可能)
・プログラミング経験(ビジネスとして業務を遂行するスキル。SAS経験があれば尚可。)

<必須>
・ビジネスマナーを身に付けていること
・臨床データに対して十分な関心を持っていること
・SASプログラミングが可能であること
(SASの経験がなくても1年後には可能になり、3~5年後には不自由なく扱えるレベルになること)
・顧客、社内の他担当者と良好なコミュニケーションをとれること
・冷静に業務をやりぬき納期に間に合わせる調整力とセルフコントロールができること

<さらに欲しいスキル(近い将来には必須事項)>
・収集した情報に基づいて解析仕様書等の各種書類の作成ができること
・自ら法規制・ガイドライン等を調べて業務に活かすことができること
・臨床データの医学的な意味を調べて理解できること

【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
5ヶ月

契約期間
勤務地
東京大阪他
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
フレックスタイム制度 コアタイム11:00~14:00
休憩時間
60分
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休2日制(土・日)、祝祭日、夏季休暇(5日)、年末年始(7日)、有給休暇、慶弔休暇
年収・給与
年収  300万円~500万円 経験により応相談
諸手当
・職務手当
・役職手当
・時間外手当
・通勤手当
昇給
年1回(10月)
賞与
年2回(6月・12月)
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
【待遇】
社会保険完備、従業員持株会、育児・介護休暇制度・時短勤務制度、健保提携施設、クラブ活動、こころの健康相談
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)適性検査
4)最終面接

国内大手CRO

臨床統計解析(未経験者可)

  • 大企業
  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
  • 未経験
  • 転勤なし
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす
  • 30代

この求人に応募した人は
こんな求人も応募しています

大手グループ企業

【業界未経験】統計解析…

仕事内容:
医薬品・医療機器の開発(治験)から製造…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京、大阪

内資製薬メーカー

品質保証・品質管理(Q…

仕事内容:
■原料・資材・製品の品質・適合性試験 …
年収・給与:
350万円~
勤務地:
静岡

外資製薬メーカー

CMC薬事担当者 / …

仕事内容:
・薬事(CMC)領域におけるグローバル…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京

内資製薬メーカー

薬剤師資格を活かした総…

仕事内容:
研究所や工場にて様々なご経験を積んでい…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京

大手製薬メーカー

Medical Aff…

仕事内容:
・FM-SOP、厚生労働省の医療用医薬…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
東京

内資製薬メーカー

内資製薬メーカーにおけ…

仕事内容:
管理薬剤師業務 ・営業所における医薬品…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
山梨

大手グループ企業

大手グループ会社での薬…

仕事内容:
薬事関連業務・ DI業務・営業担当者へ…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
鳥取、島根

医薬品商社

医薬品総合商社での管理…

仕事内容:
【薬事管理業務】 ・支店の薬事管理 ・…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
応相談

外資製薬メーカー

Oncology Me…

仕事内容:
・各専門領域における新たな治療パラダイ…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京福岡大阪

医薬品卸大手

大手卸メーカーにて管理…

仕事内容:
各事業所の医薬品の管理責任者として、販…
年収・給与:
350万円~
勤務地:
応相談

大手グループ企業

マーケティングリサーチ…

仕事内容:
募集の背景: 市販薬(一般用医薬品、O…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京

外資大手製薬メーカー

Manager, Me…

仕事内容:
Contents leadとして以下の…
年収:
経験により応相談
勤務地:
東京

この企業が募集している
他の求人

国内CRO

安全性情報(リーダー候…

仕事内容:
安全性情報管理業務全般 ・国内におけ…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
東京

国内大手CRO

PMSデータマネジメン…

仕事内容:
<概要> PMS業務全般 PMSとは、…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京、大阪

国内大手CRO

国内CROでの臨床統計…

仕事内容:
・臨床試験データの統計解析。統計解析報…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京・大阪

国内大手CRO

臨床開発モニター

仕事内容:
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京大阪愛知

大手グループ会社

安全性情報管理担当者

仕事内容:
国内における治験・製造販売後安全性情報…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
東京、大阪

国内大手CRO

データマネジメントの求人

仕事内容:
・臨床試験(治験)によって集積された症…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
東京 大阪

大手グループ企業

営業担当者

仕事内容:
既存顧客および新規顧客からの引き合い対…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京

大手グループ企業

東京モニター(未経験の…

仕事内容:
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京

国内大手CRO

開発薬事(医薬品、再生…

仕事内容:
開発薬事業務を担っていただきます。 …
年収・給与:
550万円~
勤務地:
東京

国内大手CRO

【再審査申請】PMSメ…

仕事内容:
安全性定期報告書(案)、再審査申請資料…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京・大阪

大手グループ会社

安全性情報(未経験者の…

仕事内容:
・国内における治験・製造販売後安全性情…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
大阪

国内大手CRO

リアルワールドデータサ…

仕事内容:
リアルワールドデータ(RWD)を活用し…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
東京、大阪