掲載期間:20/05/25~20/11/24 求人管理No.011383

内資系企業

GCP QC担当者

  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • 残業ほとんどなし
  • フレックス勤務
  • 女性が活躍
  • 転勤なし
  • 退職金制度有

募集要項

臨床開発において、品質管理グループでGCP-QCをお任せします。

仕事内容

・治験手続き資料点検
・各種必須文書のトラッキング
・各種共通文書(治験実施計画書,ICF,IB等)の点検
・モニター等からのGCP等に関わる内容の相談対応

応募条件
【必須事項】
・製薬企業、CRO等において,臨床開発のQC業務を概ね3年以上経験されている方
・GCPに精通している方(国外規制要件含む)
・社内外関係者との調整力・折衝力のある方
【歓迎経験】
・英語力のある方
・文章センスのある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
勤務地
【住所】 東京
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
9:00~18:00 フレックス制度あり コアタイム:11:00~15:00
勤務開始日
応相談
休日休暇
有給休暇10日~20日 休日日数123日 週休2日制(月6日以上)、祝日 年末年始休暇、慶弔休暇、育児休暇、リフレッシュ休暇
年収・給与
400万円~600万円 経験により応相談
諸手当
交通費、残業手当、出張手当、役職手当等
昇給
年1回
賞与
年2回(夏季・冬季)
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
退職金制度、資格取得支援制度 、学会参加補助制度 、報奨金制度 、独身寮/家族寮、児や介護のための時短勤務・有給休暇制度あり
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接

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