掲載期間:21/07/28~22/01/27 求人管理No.011383

内資系企業

臨床開発QC(品質管理)

  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • 残業ほとんどなし
  • フレックス勤務
  • 女性が活躍
  • 転勤なし
  • 退職金制度有

募集要項

臨床開発において、品質管理グループでGCP-QCをお任せします。

仕事内容

・治験手続き資料点検
・各種必須文書のトラッキング
・各種共通文書(治験実施計画書,ICF,IB等)の点検
・モニター等からのGCP等に関わる内容の相談対応

応募条件
【必須事項】
・臨床開発のQC 業務3 年以上の経験
(CRAや内勤CRAとして3年以上経験がある方も可)
・GCP に精通している方
【歓迎経験】
・英語力のある方
・文章センスのある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

契約期間
勤務地
東京
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
勤務時間
9:00~18:00 フレックス制度あり コアタイム:11:00~15:00
休憩時間
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
有給休暇10日~20日
休日日数123日

週休2日制(月6日以上)、祝日
年末年始休暇、慶弔休暇、育児休暇、リフレッシュ休暇
年収・給与
年収  400万円~600万円 経験により応相談
諸手当
交通費、残業手当、出張手当、役職手当等
昇給
年1回
賞与
年2回(夏季・冬季)
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
退職金制度、資格取得支援制度 、学会参加補助制度 、報奨金制度 、独身寮/家族寮、児や介護のための時短勤務・有給休暇制度あり
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接

内資系企業

臨床開発QC(品質管理)

  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • 残業ほとんどなし
  • フレックス勤務
  • 女性が活躍
  • 転勤なし
  • 退職金制度有

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