臨床開発QC（品質管理）

臨床開発において、品質管理グループでGCP-QCをお任せします。

仕事内容

・治験手続き資料点検
・モニタリング報告書点検・承認
・各種必須文書のトラッキング
・各種共通文書（治験実施計画書，ICF，IB 等）の点検
・モニター等からのGCP 等に関わる内容の相談対応　等

応募条件

【必須事項】

・臨床開発のQC 業務3年以上の経験
・GCPに精通している方
・出社可能な方

【歓迎経験】

・主体的に業務を進めることができる方
・相手の立場に立って物事を考えられる方
・細かな作業が苦にならない方

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

勤務地

大阪

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

敷地内禁煙（喫煙場所なし）

勤務時間

9：00～18：00　フレックス制度あり　コアタイム：11:00～15:00

休憩時間

60分

時間外労働

有

勤務開始日

応相談

休日休暇

完全週休2日制（土日祝）、夏季特別休暇（3日）、年末年始休暇（12月30日～1月4日） 、慶弔休暇、介護休暇、
傷病積立休暇、子の看護休暇、入社時フレックス休暇（5日）、有給休暇（1時間単位からの取得可）、
リフレッシュ休暇（勤続年数5年以上）

年収・給与

年収　　400万円～600万円　経験により応相談

諸手当

交通費、残業手当、出張手当、役職手当等

昇給

年1回

賞与

年2回（夏季・冬季）

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

【待遇】

厚生年金　健康保険　雇用保険　労災保険　

【福利厚生】

職務手当、出張手当、通勤交通費、各種報奨金（キャリアアップ支援制度：年間2万円上限）、在宅勤務手当（1日300円）

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）最終面接