内資製薬メーカーにてデータマネジメント（DM）職

内資製薬メーカーにて臨床試験のデータマネジメント業務全般を担当

仕事内容

臨床試験のデータマネジメント業務全般を担当頂きます。

・データマネジメント業務の主担当として臨床試験に携わり、EDC構築、データクリーニング、データの取扱いの検討、SDTMデータセットの作成等を進めて頂きます
・実務はCROに委託するため、その窓口となりコントロールすることや、成果物のレビューを行うことが主な業務となります
・また社内の他部署との協議により、EDCの仕様の検討やデータの取扱い等を検討して頂きます

応募条件

【必須事項】

・大学卒以上
・臨床試験、臨床研究のデータマネジメント実務経験（目安：3年以上）

【歓迎経験】

・ビジネスレベルの英語力（目安：外国の方とのMeetingが可能）
・CDISC対応業務の実務経験
・SAS等を用いたプログラミングスキル

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

勤務地

兵庫

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

通常（実質労働時間との連動）
就業時間：09:00 ～ 17:45

勤務開始日

応相談

休日休暇

年間休日数：126
土日祝
年間有給休暇：入社半年経過時点12日　12日 ～ 20日
法定休暇：年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇：夏季休暇、年末年始休暇
その他休暇：積立休暇、特別休暇

年収・給与

年収　　450万円～600万円　

諸手当

・通勤手当（全額支給）
・残業手当
・外勤した場合は別途日当を支給

昇給

・年1回

賞与

・年2回

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

通勤手当：有
寮・社宅：有
財形貯蓄制度、永年勤続表彰、ベネフィット・ワン加入

各種制度

健康保険：有
雇用保険：有
労災保険：有
厚生年金：有
退職金制度：有

選考プロセス

１）書類選考
２）適性検査
３）一次面接
４）最終面接