掲載期間:24/08/27~26/08/25 求人管理No.011587
内資製薬メーカー
大手製薬企業にてファーマコビジランス(症例評価)職
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。
募集要項
大手製薬メーカーでの安全性評価に関わる業務を担う
- 仕事内容
※可能な範囲で具体的に 業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をアサイン。
・症例評価関連プロジェクトやチームのマネジメント/リード
・安全管理情報のデータ収集および症例評価プロセスの管理・運用、安全性評価に関するグローバル関係者(社内外)との協業
- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・リーダーシップ、プロジェクトマネジメント能力・経験(プロジェクトやチームのマネジメント/リードの経験)
・安全性評価業務経験者(3年以上)
・英語:グローバル会議等ビジネスで使用している
・目安:TOEIC 750点以上
・医学・薬学に関する基本的知識とPV関連規制等の理解・習熟
・日常業務において、コンプライアンスを遵守した行動ができる
- 【歓迎経験】
- ・グローバル品目の安全性評価業務の経験
・がん領域の治験および製品の安全性評価業務経験
・当局・他社・他部所との折衝が出来る交渉力
・Argus等の安全性データベースの使用経験者
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 勤務地
- 東京
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 敷地内禁煙(喫煙場所なし)
- 勤務時間
- フレックスタイム制
フルフレックス(コアタイムなし) - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間休日数:124
土日祝
年間有給休暇:入社半年経過時点10日 10日 ~ 20日
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇:夏季休暇、年末年始休暇
その他休暇:看護休暇、リフレッシュ休暇、ボランティア休暇等 - 年収・給与
-
年収 600万円~1100万円 経験により応相談
- 諸手当
- 住宅手当、こども手当、通勤手当、 出張・外勤手当、時間外労働手当・休日労働手当
- 昇給
- 年1回(4月)
- 賞与
- 年2回(7月、12月)
- 採用人数
- 3名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当:有
寮・社宅:有
住宅手当:有
こども手当、託児所あり、研修支援制度、資格取得支援制度、時短制度、在宅勤務 - 各種制度
- 健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
厚生年金基金:無
定年:60歳
退職金制度:有 - 選考プロセス
- 1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接
内資製薬メーカー
大手製薬企業にてファーマコビジランス(症例評価)職
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。
この求人に応募した人は
こんな求人も応募しています
国内CRO
安全性情報管理担当者
- 仕事内容:
- ・国内における治験・製造販売後安全性情…
- 年収・給与:
- 450万円~
- 勤務地:
- 東京、大阪
大手外資製薬メーカー
R&D Regulat…
- 仕事内容:
- ・グローバル戦略に沿った、効率的かつ付…
- 年収・給与:
- 700万円~
- 勤務地:
- 東京
外資系CRO
Pharmacovig…
- 仕事内容:
- ■担当業務(担当者相当のポジション) …
- 年収・給与:
- 500万円~
- 勤務地:
- 東京、大阪
国内医薬系出版社
メディカルコピーライター
- 仕事内容:
- 製薬企業の営業担当(MR)が病院訪問時…
- 年収・給与:
- 500万円~
- 勤務地:
- 東京 大阪
外資製薬メーカー
Study Leade…
- 仕事内容:
- Study Leaderとして臨床試験…
- 年収:
- 経験により応相談
- 勤務地:
- 大阪、東京
大手グループ企業
【未経験可】メディカル…
- 仕事内容:
- 医療従事者向けサイトには、国内の医師3…
- 年収・給与:
- 450万円~
- 勤務地:
- 東京
大手グループ企業
【未経験】メディカルラ…
- 仕事内容:
- 臨床試験の結果をまとめた治験総括報告書…
- 年収・給与:
- 400万円~
- 勤務地:
- 東京 大阪
内資製薬メーカー
安全管理統括業務(GV…
- 仕事内容:
- 安全管理統括業務として医薬品/医療機器…
- 年収・給与:
- 500万円~
- 勤務地:
- 東京
大手外資製薬メーカー
Medical Aff…
- 仕事内容:
- ・FM-SOP、厚生労働省の医療用医薬…
- 年収・給与:
- 500万円~
- 勤務地:
- 東京
外資系CRO
Pharmacovig…
- 仕事内容:
- ・プロジェクト成果物を管理する。プロジ…
- 年収・給与:
- 600万円~
- 勤務地:
- 東京 大阪
大手グループ企業
コンテンツプロデューサー
- 仕事内容:
- クライアントである製薬会社や医療機器メ…
- 年収・給与:
- 500万円~
- 勤務地:
- 東京
国内大手製薬メーカー
内資製薬メーカーにて開…
- 仕事内容:
- プロジェクトチームにおいて薬事担当者と…
- 年収・給与:
- 400万円~
- 勤務地:
- 東京
この企業が募集している
他の求人
内資製薬メーカー
研究職(in vitr…
- 仕事内容:
- In vivo安全性試験(動物実験)業務
- 年収・給与:
- 600万円~
- 勤務地:
- 東京
内資製薬メーカー
薬事渉外担当(日本以外…
- 仕事内容:
- ・アジア地域における医薬品の開発段階か…
- 年収・給与:
- 600万円~
- 勤務地:
- 東京
内資製薬メーカー
臨床開発職(癌スタディ…
- 仕事内容:
- ・抗がん剤プロジェクトのスタディリーダ…
- 年収・給与:
- 550万円~
- 勤務地:
- 東京
内資製薬メーカー
研究(バイオプロセス)…
- 仕事内容:
- ・バイオ医薬品(抗体及び抗体関連モダリ…
- 年収・給与:
- 600万円~
- 勤務地:
- 群馬
内資製薬メーカー
グローバルCMC薬事担当
- 仕事内容:
- 医薬品の開発段階から承認取得、さらに市…
- 年収・給与:
- 600万円~
- 勤務地:
- 東京
内資製薬メーカー
大手製薬メーカーにてG…
- 仕事内容:
- ・GCP(臨床試験)領域における監査担…
- 年収・給与:
- 600万円~
- 勤務地:
- 東京
内資製薬メーカー
大手製薬企業にて品質マ…
- 仕事内容:
- ・臨床試験等(Clinical領域)に…
- 年収・給与:
- 600万円~
- 勤務地:
- 東京
内資製薬メーカー
Senior Soft…
- 仕事内容:
- この役割は、データソースの分析、複雑な…
- 年収・給与:
- 500万円~
- 勤務地:
- 東京
内資製薬メーカー
Senior Scie…
- 仕事内容:
- ・最先端の科学・技術に基づいた臨床研究…
- 年収・給与:
- 700万円~
- 勤務地:
- 東京
内資製薬メーカー
大手製薬企業にて特許担当
- 仕事内容:
- ・特許出願明細書作成/特許審査中間処理…
- 年収・給与:
- 600万円~
- 勤務地:
- 東京
内資製薬メーカー
大手製薬企業の薬剤疫学…
- 仕事内容:
- 以下に関して、グローバルを含めて取り組…
- 年収・給与:
- 600万円~
- 勤務地:
- 東京
内資製薬メーカー
大手製薬メーカーにてメ…
- 仕事内容:
- 開発プロジェクトのメディカルライティン…
- 年収・給与:
- 600万円~
- 勤務地:
- 東京