掲載期間:19/06/11~19/12/10 求人管理No.011694

国内大手製薬メーカー

品質保証を専門とする研究員

  • 大企業
  • 上場企業
  • 設立30年以上
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 社宅・住宅手当有
  • 30代

募集要項

内資製薬メーカーにおける品質保証として治験薬GMP文書作成・管理業務

仕事内容

・治験薬GMP文書作成・管理
・委託製造施設及び委託試験検査機関の監査
・各種査察対応
・国内外治験申請/承認申請のための申請書類の信頼性保証

応募条件
【必須事項】
・製薬会社にて品質保証業務を10年以上
・修士課程修了、もしくは同等以上の能力
・国内外当局査察対応の経験
・委託製造施設及び委託試験検査機関監査の経験
・英語に堪能な方、なお可
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
雇用形態
正社員
勤務地
【住所】 大阪
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
9:00~17:40(内、休憩時間12:00~13:00)フレックスタイム制:一部有 ※コアタイム10:00~15:00、フレキシブルタイム7:00~10:00、15:00~22:00
勤務開始日
応相談
休日休暇
週休2日制(土・日)、祝日、創立記念日、年末年始休日(5日)、夏季休日(5日)、 年次有給休暇(初年度10日、2年目以降20日、繰り越し可、最高40日まで)、慶弔休暇など
年収・給与
500万円~800万円 
諸手当
通勤手当、残業手当、住宅補助制度あり
昇給
年1回(4月)
賞与
年2回(6月、12月)
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
確定給付年金、確定拠出年金、持株会、財形貯蓄、カフェテリアプラン制度、育児・介護休職など
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)二次面接
4)最終面接

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  • 大企業
  • 上場企業
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