品質保証・品質管理職

医薬品GMP関連の品質管理業務

仕事内容

・医薬品GMP関連の品質管理業務
（出荷判定、変更管理、逸脱管理、品質情報処理、製品品質の年次照査、
バリデーション管理、文書及び記録の管理、教育訓練、
原材料メーカーとの品質に関する渉外業務等） ・国内外のGMP要求事項に対応するための企画立案及び社内調整業務医薬品等の試験分析に
係る業務（研究所からの試験技術移管及び試験法検討を含む）

応募条件

【必須事項】

・理系大学又は大学院を卒業者

【歓迎経験】

・語学（英語）堪能者、薬剤師免許取得者、
・品質管理、品質保証、製造などのご経験者
・GMPの理解のある方

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

勤務地

【住所】 佐賀

転勤の有無

転勤あり

勤務時間

8：30～17：20　休憩50分

勤務開始日

応相談

休日休暇

・年間休日　１２６日
・完全週休２日制（土・日・祝日）、年末年始、夏期休暇 、その他（メーデー）
・有給・積立休暇、慶弔休暇、出産・育児・介護休暇
【有休】初年度：12日　　最大：20日　※入社月より付与

年収・給与

400万円～500万円　

諸手当

・通勤手当（全額支給）
・残業手当
・外勤した場合は別途日当を支給

昇給

・年1回

賞与

・年2回

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

【待遇】

・寮・借り上げ社宅制度（該当者のみ）、永年勤続表彰、保養所、退職金制度

【福利厚生】

選考プロセス

１）書類選考
２）適性検査
３）一次面接
４）最終面接