品質保証業務

内資製薬メーカーにて品質保証として薬機法およびGQP省令等に基づくGQP業務全般をご担当

仕事内容

当社製品に関する薬機法およびGQP省令等に基づくGQP業務全般をご担当頂きます。

・製品情報処理(クレーム対応、製品に関する変更・逸脱対応等)
・製造業者等の定期的な確認
・製品の市場への出荷の管理等の処理
・品質標準書等の文書作成、改訂等
・品質管理業務に関する文書及び記録の管理
・その他(他部署の依頼等による品質的なサポート業務など)

応募条件

【必須事項】

・GMP、GQPの業務に従事した方

【歓迎経験】

・品質保証業務に3年以上従事した方、薬事的な業務経験者であれば尚可
・薬剤師資格
・英語力

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

6ヶ月

契約期間

勤務地

東京

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

8:50 ～17:20

休憩時間

50分

時間外労働

有

勤務開始日

応相談

休日休暇

年間 125日
(内訳)
完全週休二日制 土曜 日曜 祝日
夏期4日 年末年始6日

有給休暇：
入社半年経過時点10日
最高付与日数20日
初年度の付与日数は入社月によります

年収・給与

年収　　400万円～600万円　

諸手当

通勤手当、残業手当、住宅手当、家族手当、資格手当

昇給

年1回

賞与

年2回

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

【待遇】

社会保険完備

【福利厚生】

退職金制度(確定給付型企業年金)・確定拠出型企業年金(DC)・東京薬業企業年金基金・永年勤続表彰・福利厚生倶楽部加入・社内親睦会補助等

選考プロセス

１）書類選考
２）適性検査
３）一次面接
４）最終面接