品質管理部門 受入試験担当スタッフ（再生医療用細胞等の受託生産事業）

HPLC、GC、FT-IR、UV等の使用経験があれば是非前向きに検討ください

仕事内容

原材料の受入試験立ち上げ（試験法、手順書等）及び実施
原材料業者との納入仕様書に基づく品質試験書等の確認
分析法バリデーションの計画立案及び実施
そのほか、品質試験ラボの立ち上げに係る以下の業務
・環境モニタリングの運用体制構築
・品質システム構築業務（品質保証業務）のサポート

応募条件

【必須事項】

HPLC、GC、FT-IR、UV等の使用経験
医薬品業界のうち、原材料の受入試験に関する試験法の実施、または、分析法バリデーションの実施に関する経験を3年以上。

【歓迎経験】

MS（質量分析）、NMR、SDS-PAE、Western blotting（タンパク質分析）
原材料の受入試験に関する試験法の検討、または、分析法バリデーションの計画立案に関する経験。
上記に係る日本薬局方,USP,EP、諸ガイドラインを理解していること。
英語の読み書きが可能な方
無菌医薬品の品質管理業務の経験のある方

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

6ヶ月

勤務地

【住所】 東京

転勤の有無

転勤なし

勤務時間

原則、9:00～17:45（実働8時間） 但し、事業拡大に伴い交代制勤務（実働8時間）となる可能性あり。

勤務開始日

応相談

休日休暇

週休2日制（事業拡大に伴い、土日祝日含むシフト制となる可能性あり）
※月8～12日

年収・給与

450万円～700万円　経験により応相談

諸手当

交通費規定支給

昇給

年1回

賞与

年2回（6月、12月）

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

【待遇】

人間ドック補助
　電話健康相談
　健康保険組合 保養所、諸手当
　企業団体割引保険（契約企業）
　クラブ活動（同光会）
　法人契約による物品、書籍、ホテル、航空券等の各種割引
　承認制の言語学習補助・ニコングループ社内研修
　交通費規定支給
　退職金制度　ほか

【福利厚生】

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）最終面接