掲載期間:21/01/05~21/07/04 求人管理No.012151

大手グループ企業

CRA(臨床研究モニター)

  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
  • 転勤なし
  • 退職金制度有
  • 20代
  • 30代

募集要項

臨床研究のモニタリング業務を担当

仕事内容

モニタリング業務全般
・ 施設要件調査,試験担当医師要件調査
・ 施設契約手続き
・ IRB申請資料作成補助
・ スタートアップミーティング
・ クエリ対応
・ SDV
・ 症例登録促進
・ SAE対応
等です。

応募条件
【必須事項】
・ 製薬会社,CROにてCRA経験1年以上
・数年以内にPLをやりたいという意欲
【歓迎経験】
・ EDCを用いた臨床試験の経験
・ 自然科学専攻学士もしくは修士
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
勤務地
【住所】 東京、大阪
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
フレックスタイム制度有り  フレキシブルタイム:始業:7:00~10:00 終業:15:00~22:00 コアタイム:10:00~15:00
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休二日制(土・日)、祝日 年次有給休暇、年末年始休暇、夏期休暇、慶弔休暇、子の看護のための休暇 
年収・給与
400万円~700万円 
諸手当
通勤手当
昇給
年1回
賞与
年2回
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
確定拠出年金制度、慶弔金制度、借り上げ社宅制度、育児、介護休業制度あり
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接

大手グループ企業

CRA(臨床研究モニター)

  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
  • 転勤なし
  • 退職金制度有
  • 20代
  • 30代

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