掲載期間：22/04/12～25/07/04 求人管理No.012151
大手グループ企業
CRA（臨床研究モニター）
- 受託会社
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 産休・育休取得実績あり
- 女性が活躍
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 20代
- 30代
募集要項
臨床研究のモニタリング業務を担当
- 仕事内容
モニタリング業務全般
・ 施設要件調査，試験担当医師要件調査
・ 施設契約手続き
・ IRB申請資料作成補助
・ スタートアップミーティング
・ クエリ対応
・ SDV
・ 症例登録促進
・ SAE対応
等です。- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・ 製薬会社，CROにてCRA経験1年以上
・数年以内にPLをやりたいという意欲 - 【歓迎経験】
- ・ EDCを用いた臨床試験の経験
・ 自然科学専攻学士もしくは修士 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 6ヶ月
- 勤務地
- 東京、大阪
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 屋内禁煙
- 勤務時間
- フレックスタイム制度有り フレキシブルタイム：始業：7：00～10：00 終業：15：00～22：00 コアタイム：10：00～15：00
- 休憩時間
- 60分
- 時間外労働
- 有
- 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 完全週休二日制（土・日）、祝日 年次有給休暇、年末年始休暇、夏期休暇、慶弔休暇、子の看護のための休暇
- 年収・給与
-
年収 500万円～700万円
- 諸手当
- 通勤手当
- 昇給
- 年1回
- 賞与
- 年2回
- 採用人数
- 1名
- 待遇・福利厚生
-
- 【待遇】
- 確定拠出年金制度、慶弔金制度、借り上げ社宅制度、育児、介護休業制度あり
- 【福利厚生】
- 選考プロセス
- １）書類選考
２）適性検査
３）一次面接
４）最終面接
大手グループ企業
CRA（臨床研究モニター）
- 受託会社
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 産休・育休取得実績あり
- 女性が活躍
- 転勤なし
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