掲載期間:24/04/02~24/10/01 求人管理No.012231

バイオベンチャー

【担当者】製造部製造管理グループ

  • ベンチャー企業
  • 未経験可
  • 転勤なし

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。


募集要項

製造環境の維持管理、GMP運用のための業務も製造管理グループで担当

仕事内容

・遺伝子治療薬(アデノ随伴ウイルスベクター)のGMP管理下での製造。
・フラスコ・バイオリアクターを用いた培養工程、限外ろ過膜やクロマト装置などを用いた精製工程、無菌ろ過やバイアル充填などの製剤化工程等に関する業務。
・清浄度管理されたクリーンルーム内にて、SOPに従った製造作業が中心。

その他、製造環境の維持管理、GMP運用のための以下の業務も製造管理グループで担当していただきます。
・GMP管理下での製造室の維持管理業務。
・製法、設備維持管理に関する手順書の作成。
・変更管理、逸脱処理などの品質イベントの実務担当。

【代表的な使用機器】
安全キャビネット、バイオリアクター、膜ろ過装置、クロマト装置、超遠心機、充填機など。




応募条件
【必須事項】
◆担当者:
ピペット操作、細胞培養
遺伝子治療に対する興味・関心・意欲

【歓迎経験】
◆担当者:
製薬企業での製造業務経験者
クリーンルーム作業経験者
将来、リーダー格となって複数ある製造サイト(殿町内)でのリーダーとして引っ張っていきたい人
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
高専卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

勤務地
神奈川
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
通常(実質労働時間との連動)
就業時間:00:00 ~ 00:00
勤務開始日
応相談
休日休暇
年間有給休暇: 
年収・給与
年収  350万円~450万円 経験により応相談
諸手当
交通費(5万円迄)
残業代・法定休日出勤代 完全支給
昇給
年1回を予定
賞与
現段階では制度なし
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
各種制度
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接

バイオベンチャー

【担当者】製造部製造管理グループ

  • ベンチャー企業
  • 未経験可
  • 転勤なし

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。

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