掲載期間:19/06/11~19/12/10 求人管理No.012289

内資医薬品原薬メーカー

ジェネリック医薬品の品質管理

  • 中小企業
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし
  • Iターン・Uターン

募集要項

医薬品原薬を受託製造

仕事内容

分析機器(HPLC、CG、IR等)を用いて、製品・中間体・原料の品質分析業務を担当します。具体的にはGMPに基づき、バリデーション、校正、安定性試験、書類とデータの整備を担当します。また、新規品目については、分析法の検討も行います。

応募条件
【必須事項】
・医薬品・化学品品質分析業務
・HPLC、CG、IR、天秤等の分析機器の取り扱い経験
【歓迎経験】
下記は歓迎
・GMP品質管理経験
・局方分析経験
・各種バリデーション経験
・分析法検討経験
・当該業務経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
できるだけ早く
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
勤務地
【住所】 京都
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
8:00~17:00
勤務開始日
できるだけ早く
休日休暇
週休2日制 有給休暇10日 休日日数113日 土曜、日曜、祝日 ※会社カレンダーによる
年収・給与
300万円~600万円 
諸手当
通勤手当、家族手当、住居手当、
昇給
賞与
年2回
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
【待遇】
退職金制度
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接

内資医薬品原薬メーカー

ジェネリック医薬品の品質管理

  • 中小企業
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし
  • Iターン・Uターン

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