掲載期間：20/07/08～21/01/07 求人管理No.012296
国内大手CRO
【再審査申請】PMSメディカルライター
- 大企業
- 受託会社
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 産休・育休取得実績あり
- 女性が活躍
- 急募
- 英語を活かす
- 30代
- 40代
募集要項
安全性定期報告書（案）、再審査申請資料(案)等を作成し、製薬企業のサポートを実施する業務
- 仕事内容
安全性定期報告書（案）、再審査申請資料(案)等を作成し、製薬企業のサポートを実施する業務
- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂経験者
・英語での調査結果報告書作成経験のある方 - 【歓迎経験】
- 【以下のいずれかに該当する方、尚可】
・製薬企業またはCROでの製造販売後調査関連業務経験者
・臨床試験、臨床研究のメディカルライティング経験者
・医学・薬学のバックグラウンドを持つ方
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 勤務地
- 【住所】 東京・大阪
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 勤務時間
- フレックスタイム制（コアタイム/11：00～14：00 標準勤務時間7.5時間）
- 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 完全週休2日制（土・日）、祝祭日、夏季休暇（5日）、年末年始（7日）、有給休暇、慶弔休暇
- 年収・給与
- 400万円～900万円 経験により応相談
- 諸手当
- ・職務手当
・役職手当
・時間外手当
・通勤手当 - 昇給
- 年1回（10月）
- 賞与
- 年2回（6月・12月）
- 採用人数
- 若干名
- 待遇・福利厚生
-
- 【待遇】
- 社会保険完備、従業員持株会、育児・介護休暇制度・時短勤務制度、健保提携施設、クラブ活動、こころの健康相談
- 【福利厚生】
- 選考プロセス
- １）書類選考
２）一次面接
３）筆記試験
４）最終面接
国内大手CRO
【再審査申請】PMSメディカルライター
- 大企業
- 受託会社
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 産休・育休取得実績あり
- 女性が活躍
- 急募
- 英語を活かす
- 30代
- 40代
この求人に応募する
閉じる
この求人への採用を打診しますが、よろしいですか？
応募しますと、エージェントからご連絡（メール・電話）が届きます。
この求人に応募した人は
こんな求人も応募しています
国内大手CRO
メディカルライティング
- 仕事内容：
- クライアントである製薬メーカーに代わっ…
- 年収・給与：
- 勤務地：
- 東京、大阪
シミックホールディングス株式会社
開発における各資料作成…
- 仕事内容：
- ・新薬の承認申請資料（CTD）の作成 …
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 東京、大阪
日本イーライリリー株式会社
疫学の専門家としての転…
- 仕事内容：
- 薬剤疫学の専門家として、主に疫学研究に…
- 年収・給与：
- 950万円～
- 勤務地：
- 兵庫
コアメッド株式会社
メディカルライターの求人
- 仕事内容：
- 治験相談用資料の作成及び試験実施計画書…
- 年収・給与：
- 500万円～
- 勤務地：
- 在宅も可能
国内大手CRO
開発薬事（医薬品）の求人
- 仕事内容：
- 開発薬事業務を担っていただきます。 …
- 年収・給与：
- 550万円～
- 勤務地：
- 東京
内資製薬メーカー
製薬会社でのメディカル…
- 仕事内容：
- ・治験薬概要書を編集する。 ・治験関連…
- 年収・給与：
- 550万円～
- 勤務地：
- 東京
外資系企業
医薬品安全性情報 ライ…
- 仕事内容：
- ■担当業務 * 要員計画、業務配分、…
- 年収・給与：
- 800万円～
- 勤務地：
- 東京 大阪
国内大手CRO
メディカルライティング…
- 仕事内容：
- クライアントである製薬メーカーに代わっ…
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 東京
国内大手CRO
PMSメディカルライタ…
- 仕事内容：
- 医薬品リスク最小化活動に関わる資材（案…
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 東京
外資製薬メーカー
外資製薬メーカーにてマ…
- 仕事内容：
- 医薬開発品のパイプラインを豊富に保有し…
- 年収・給与：
- 600万円～
- 勤務地：
- 東京
国内大手製薬メーカー
大手企業にてメディカル…
- 仕事内容：
- クライアントである製薬メーカーに代わっ…
- 年収・給与：
- 500万円～
- 勤務地：
- 東京大阪
大手製薬メーカー
【メディカルライター】…
- 仕事内容：
- 下記の業務を通じて、新薬開発における治…
- 年収・給与：
- 450万円～
- 勤務地：
- 東京
この企業が募集している
他の求人
国内CRO
安全性情報【経験者】
- 仕事内容：
- 安全性情報管理業務全般 ・国内におけ…
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 東京、大阪
国内大手CRO
PMSデータマネジメン…
- 仕事内容：
- ＜概要＞ PMS業務全般 PMSとは、…
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 東京、大阪
国内大手CRO
国内CROでの臨床統計…
- 仕事内容：
- ・臨床試験データの統計解析。統計解析報…
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 東京・大阪
国内大手CRO
臨床開発モニター
- 仕事内容：
- 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨…
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 東京大阪愛知
国内大手CRO
メディカルライティング
- 仕事内容：
- クライアントである製薬メーカーに代わっ…
- 年収・給与：
- 勤務地：
- 東京、大阪
新着国内大手CRO
データマネジメントの求人
- 仕事内容：
- ・臨床試験（治験）によって集積された症…
- 年収・給与：
- 450万円～
- 勤務地：
- 東京、大阪
国内大手CRO
CROにてQC業務の求人
- 仕事内容：
- 医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床…
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 名古屋
国内大手CRO
開発薬事（医薬品）の求人
- 仕事内容：
- 開発薬事業務を担っていただきます。 …
- 年収・給与：
- 550万円～
- 勤務地：
- 東京
国内大手CRO
リアルワールドデータサ…
- 仕事内容：
- リアルワールドデータ（RWD）を活用し…
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 東京、大阪
国内大手CRO
メディカルライティング…
- 仕事内容：
- クライアントである製薬メーカーに代わっ…
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 東京
国内大手CRO
PMSメディカルライタ…
- 仕事内容：
- 医薬品リスク最小化活動に関わる資材（案…
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 東京
国内大手製薬メーカー
大手企業にてメディカル…
- 仕事内容：
- クライアントである製薬メーカーに代わっ…
- 年収・給与：
- 500万円～
- 勤務地：
- 東京大阪