掲載期間:19/06/11~19/12/10 求人管理No.012296

国内大手CRO

【再審査申請】PMSメディカルライター

  • 女性が活躍
  • 未経験歓迎
  • 第二新卒歓迎

募集要項

安全性定期報告書(案)、再審査申請資料(案)等を作成し、製薬企業のサポートを実施する業務

仕事内容

安全性定期報告書(案)、再審査申請資料(案)等を作成し、製薬企業のサポートを実施する業務

応募条件
【必須事項】
安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂経験者

【歓迎経験】
【以下のいずれかに該当する方、尚可】
・製薬企業またはCROでの製造販売後調査関連業務経験者
・臨床試験、臨床研究のメディカルライティング経験者
・医学・薬学のバックグラウンドを持つ方
【免許・資格】
【勤務開始日】
できるだけ早く
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
勤務地
【住所】 東京・大阪
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
フレックスタイム制(コアタイム/10:00~15:00、標準勤務時間8時間)
勤務開始日
できるだけ早く
休日休暇
完全週休2日制(土・日)、祝祭日、夏季休暇(5日)、年末年始(7日)、有給休暇、慶弔休暇
年収・給与
400万円~900万円
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
【待遇】
社会保険完備、従業員持株会、育児・介護休暇制度・時短勤務制度、健保提携施設、クラブ活動、こころの健康相談
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)筆記試験
4)最終面接

国内大手CRO

【再審査申請】PMSメディカルライター

  • 女性が活躍
  • 未経験歓迎
  • 第二新卒歓迎

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