医薬品製造における品質管理

原材料、製品の試験検査及び評価に関する業務

仕事内容

■業務内容：
品質管理に関する業務
・原材料、製品の試験検査及び評価に関する業務（治験薬を含む）
（原料試験、微生物試験、製品理化学試験など）
・製品の製造工程管理、環境管理及び評価に関する業務

応募条件

【必須事項】

・工場での品質管理経験5年以上。
・医薬品GMPまたは治験薬GMP下での業務経験
・日局（通則、一般試験法）、IHCガイドラインを理解している
・手順書の作成・改訂経験（試験方法、機械の操作手順）
・理化学試験（錠剤の試験項目全般）、HPLCやGCの知識・経験
・原料の試験経験（確認試験、重+C10金属等の公定書の純度試験）があり、化学的原理を理解している
・医薬品の微生物試験の業務経験
・ビタミン分析経験
※上記について新人に指導できるレベルを有している"

【歓迎経験】

工場での品質管理・品質保証業務でのリーダー経験
薬剤師資格があれば尚可

【免許・資格】

【勤務開始日】

できるだけ早く

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

勤務地

【住所】 福島

転勤の有無

転勤なし

勤務時間

08:30 ～17:15（7時間45分）フレックス　コアタイム11:00～14:00

勤務開始日

できるだけ早く

休日休暇

週休2日（土・日）、祝日、5月1日、夏季休日、年末年始、
有給休暇、特別休暇、ストック休暇、ボランティア休暇　ほか

年収・給与

450万円～800万円　経験により応相談

諸手当

通勤手当、営業手当、時間外手当、休日出勤手当、管理薬剤師手当、食事補助、
単身赴任別居手当、単身赴任帰省旅費手当　ほか

昇給

年1回（4月）

賞与

年2回(6月、12月)

採用人数

3名　

待遇・福利厚生

【待遇】

社宅制度、財形貯蓄制度、リフレッシュ休暇、職場活動補助金制度、育児休暇、介護休暇、
育児短時間勤務制度　ほか

【福利厚生】

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）最終面接