掲載期間:21/03/29~21/09/28 求人管理No.012358

製薬会社

医薬品製造における品質管理

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・住宅手当有
  • Iターン・Uターン
  • 40代

募集要項

原材料、製品の試験検査及び評価に関する業務

仕事内容

■業務内容:
品質管理に関する業務
・原材料、製品の試験検査及び評価に関する業務(治験薬を含む)
(原料試験、微生物試験、製品理化学試験など)
・製品の製造工程管理、環境管理及び評価に関する業務

応募条件
【必須事項】
・工場での品質管理経験5年以上。
・医薬品GMPまたは治験薬GMP下での業務経験
・日局(通則、一般試験法)、IHCガイドラインを理解している
・手順書の作成・改訂経験(試験方法、機械の操作手順)
・理化学試験(錠剤の試験項目全般)、HPLCやGCの知識・経験
・原料の試験経験(確認試験、重+C10金属等の公定書の純度試験)があり、化学的原理を理解している
・医薬品の微生物試験の業務経験
・ビタミン分析経験
※上記について新人に指導できるレベルを有している"
【歓迎経験】
工場での品質管理・品質保証業務でのリーダー経験
薬剤師資格があれば尚可
【免許・資格】
【勤務開始日】
できるだけ早く
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

勤務地
【住所】 福島
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
08:30 ~17:15(7時間45分)フレックス コアタイム11:00~14:00
勤務開始日
できるだけ早く
休日休暇
週休2日(土・日)、祝日、5月1日、夏季休日、年末年始、
有給休暇、特別休暇、ストック休暇、ボランティア休暇 ほか
年収・給与
450万円~800万円 経験により応相談
諸手当
通勤手当、営業手当、時間外手当、休日出勤手当、管理薬剤師手当、食事補助、
単身赴任別居手当、単身赴任帰省旅費手当 ほか
昇給
年1回(4月)
賞与
年2回(6月、12月)
採用人数
3名 
待遇・福利厚生
【待遇】
社宅制度、財形貯蓄制度、リフレッシュ休暇、職場活動補助金制度、育児休暇、介護休暇、
育児短時間勤務制度 ほか
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接

製薬会社

医薬品製造における品質管理

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・住宅手当有
  • Iターン・Uターン
  • 40代

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