掲載期間:19/06/11~19/12/10 求人管理No.012389

内資製薬メーカー

GMP管理業務

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし
  • 退職金制度有
  • Iターン・Uターン
  • 車通勤可

募集要項

内資製薬メーカーにてGMP関連における原本や配布管理業務

仕事内容

・GMP関連基準書・手順書の作成、改訂、原本管理、配布管理
・製品標準書の作成、改訂、定期見直し、原本管理、配布管理
・製造指図記録書原本の作成、改訂、定期見直し、原本管理、配布管理 など

応募条件
【必須事項】
・薬剤師
※契約社員からのスタートとなりますが、問題なければ1年程度で正社員となる可能性があります。
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
雇用形態
正社員
勤務地
【住所】 富山
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
8:30~17:10(休憩 60分)
勤務開始日
応相談
休日休暇
年間休日123日 完全週休2日制(土・日・祝日)、年末年始、夏季休暇 年次有給休暇 初年度10日 最高20日 慶弔休暇、配偶者分娩休暇、看護休暇、他
年収・給与
400万円~600万円 
諸手当
時間外手当、通勤手当、薬剤師手当、家族手当
昇給
年1回(4月)
賞与
年2回(7月、12月)
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
従業員持株会、財形貯蓄制度、借上社宅制度、社宅(独身・単身)、育児休業(最長2年)、介護休業(最長1年)
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接

内資製薬メーカー

GMP管理業務

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし
  • 退職金制度有
  • Iターン・Uターン
  • 車通勤可

この企業が募集している
他の求人

内資製薬メーカー

内資製薬メーカーにて支…

仕事内容:
・各種医療機関からの資料請求、問い合わ…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
北海道