医薬品前臨床試験　品質保証（CMC）担当

医薬品開発における受託業務として、GMPや分析関連知識と技術を活用し、医薬品の品質保証業務（CMC）を担当

仕事内容

医薬品開発における受託業務として
・原薬や製剤の申請用安定性試験
・GMP下で行う製造時の出荷試験
・分析法の開発、分析法バリデーション等実施。

※分析には各種分析機器を使用いたします。（LC-MS/MS、HPLC、溶出試験器、GC、GC-MS）

日本薬局方、USP、EP等に対応したスキルを身に付けられます

応募条件

【必須事項】

【必須要件】
・メーカー（医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む）もしくは分析CROで医薬品、化学品の機器分析経験者
・普通自動車免許

【歓迎経験】

・CMC部門の勤務経験３年以上。薬学、農学等の化学系学部・学科。
・TOEIC　550~600点程度

【免許・資格】

普通自動車免許

【勤務開始日】

応相談

学歴

専門卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

契約期間

勤務地

兵庫　札幌

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

8：45～17：30

休憩時間

60分

時間外労働

有

勤務開始日

応相談

休日休暇

完全週休2日制（土・日）
祝日・年末年始
リフレッシュ休暇
慶弔休暇
年次有給休暇
育児・介護休業　等

年収・給与

年収　　350万円～500万円　経験により応相談

諸手当

通勤手当

昇給

年1回

賞与

年2回

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

【待遇】

各種社会保険完備
財形貯蓄
生保・損保団体取扱
従業員持株会
各種保養所 等
退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に支給）

【福利厚生】

選考プロセス

１）書類選考
２）適性検査
３）一次面接
４）最終面接