掲載期間:25/07/22~27/07/21 求人管理No.012451
新着 内資製薬メーカー
バイオ医薬品の製造業務
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※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。
募集要項
バイオ医薬品におけるGMP製造設備での医薬品、治験薬等の製造作業
- 仕事内容
配属先に応じて、下記のいずれかまたは複数の業務を担当
・高崎工場GMP製造設備での医薬品、治験薬等の製造作業
・上記作業に係る記録、文書、報告書等の作成業務
・ 製造管理に関する一般業務(設備管理、衛生管理、原料資材管理など)
・その他関連業務- 仕事内容(変更の範囲)
会社内での全ての業務を命じることがある。
- 応募条件
-
- 【必須事項】
- 【必須要件】1~3すべてを満たす方、または3,4を満たす方
1、医薬品の無菌液剤(※)または凍結乾燥製剤製造、検査のスキル・経験 (※)無菌液剤とはバイオおよび低分子医薬品の注射剤、点眼剤、輸液等を含む
2、バリアシステムをはじめとする各種無菌製剤製造設備に関する専門的知識(医薬品あるいは治験薬GMP管理下での業務)
3、Officeソフト(Word,Excel,PowerPoint等)を用いたデータの記録・入力、文書作成
4、製剤設計および製造技術(製造プロセスの技術移管やプロセス改善など)の経験を有し、製造オペレーションに携わりたいというご意向の方 - 【歓迎経験】
- ・タンパク質、バイオ医薬品の特性、取り扱いに関するスキル、知識
・IT導入・運営管理の経験 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 高校卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 6ヶ月
- 勤務地
- 群馬
- 勤務地(変更の範囲)
当社の全事業場および出向先・派遣先としての他の会社・法人・団体(在宅勤務を行う場所を含む)
在宅勤務の勤務場所は入社後と変更の範囲において共通で下記のとおりです。
自宅、自身もしくは配偶者の親元、配偶者宅(ただし、在宅勤務は会社が承認した場合に限る)- 転勤の有無
- 可能性あり
- 受動喫煙防止措置
- 敷地内禁煙(喫煙場所なし)
- 勤務時間
- 通常(実質労働時間との連動)
就業時間:00:00 ~ 00:00 - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間休日数:125
土日祝
年間有給休暇:入社半年経過時点10日 10日 ~ 20日
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇
特別休暇:年末年始休暇 - 年収・給与
-
年収 450万円~650万円
- 諸手当
- ファミリーサポート手当、通勤手当、超過勤務手当など
- 昇給
- 年1回
- 賞与
- 年2回
- 採用人数
- 若干名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当:有
家族手当:有
寮・社宅:有
住宅手当:有
各種財形貯蓄制度 ・財形持家転貸融資制度 ・福祉会 ・企業年金 ・確定拠出型年金 ・福利厚生サービス ・各種団体保険 - 各種制度
- 健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
定年:60歳
退職金制度:有 - 選考プロセス
- 1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接
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