掲載期間:19/06/11~19/12/10 求人管理No.012460

国内CRO

メディカルライター(未経験可)

  • 新着求人

募集要項

CROでの臨床試験に関するメディカルライティングをご担当いただきます

仕事内容

GCP省令に則った臨床開発における文書作成をご担当いただきます。
未経験の中でも製薬会社・CROにおける何らかの文書作成の経験を活かして就業が可能です。

応募条件
【必須事項】
・未経験であれば製薬業界にて治験統括報告書・開発における薬事申請書類や承認申請書類を英語で作成経験のある方など。ある程度のご経験が必要になります。
【歓迎経験】
・前職・現職にてメディカルライティングをご担当されている方、されていた方。
【免許・資格】
薬剤師資格などあると尚良
【勤務開始日】
できるだけ早く
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
勤務地
【住所】 東京
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
9:00〜17:30(実働7.5時間、時間差出勤制度有り)
勤務開始日
できるだけ早く
休日休暇
完全週休2日制(土、日)、祝日、年末年始(6日)・有給(初年度10日、最高20日)・慶弔休暇
年収・給与
300万円~500万円
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
【待遇】
退職金
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接

国内CRO

メディカルライター(未経験可)

  • 新着求人

この求人に応募した人は
こんな求人も応募しています

シミックホールディングス株式会社

開発における各資料作成…

仕事内容:
・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 …
年収・給与:
300万円~
勤務地:
東京

外資系バイオベンチャー

バイオベンチャーでの臨…

仕事内容:
臨床開発モニターを担当します。 担当…
年収・給与:
300万円~
勤務地:
東京

株式会社エスアールディ

将来の管理職候補!薬事…

仕事内容:
・原薬MF登録申請書 / 外国製造業者…
年収・給与:
300万円~
勤務地:
東京

外資医療機器メーカー

ディマンド・プランニン…

仕事内容:
・各国の在庫管理及びNPL実施責任を負…
年収・給与:
300万円~
勤務地:
東京

ACメディカル株式会社

臨床試験・製販後におけ…

仕事内容:
・臨床試験・製造販売後調査に合わせたデ…
年収・給与:
300万円~
勤務地:
東京

シミックホールディングス株式会社

【未経験】メディカルラ…

仕事内容:
臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告…
年収・給与:
300万円~
勤務地:
東京

株式会社アスパークメディカル

CRAサポート

仕事内容:
臨床開発モニターの書類作成などの内勤業…
年収・給与:
300万円~
勤務地:
東京

国内CRO

【経験者】メディカルラ…

仕事内容:
製薬業界担当部門の専属ライターとしてメ…
年収・給与:
300万円~
勤務地:
東京

コアメッド株式会社

メディカルライターの求人

仕事内容:
治験相談用資料の作成及び試験実施計画書…
年収・給与:
300万円~
勤務地:
東京

国内大手CRO

開発薬事(医薬品)の求人

仕事内容:
開発薬事業務を担っていただきます。 …
年収・給与:
300万円~
勤務地:
東京

ACメディカル株式会社

メディカルライティング…

仕事内容:
メディカルライティング業務においてリー…
年収・給与:
300万円~
勤務地:
東京

シミックホールディングス株式会社

安全性情報/翻訳担当者

仕事内容:
国内安全性情報、個別症例報告の日英翻訳…
年収・給与:
300万円~
勤務地:
東京

この企業が募集している
他の求人

国内CRO

臨床開発モニター

仕事内容:
モニタリング業務 ・治験実施医療機関の…
年収・給与:
300万円~
勤務地:
東京

国内CRO

未経験モニター(CRA)

仕事内容:
臨床試験が関連法規や実施計画書に則って…
年収・給与:
300万円~
勤務地:
東京

国内CRO

【内勤業務】GCP品質…

仕事内容:
・モニターサポート ・モニタリングに関…
年収・給与:
300万円~
勤務地:
東京

国内CRO

統計解析

仕事内容:
・統計解析計画書作成 ・安全性解析の実…
年収・給与:
300万円~
勤務地:
東京

国内CRO

SASプログラマーの求人

仕事内容:
SASを使用したプログラミング業務全般…
年収・給与:
300万円~
勤務地:
東京