非臨床薬物動態研究員

製薬メーカーにて薬物動態担当リサーチリーダーとしてプロジェクトの推進を担っていただきます

仕事内容

【職務内容】
・創薬研究ステージにおける候補化合物の非臨床薬物動態試験（特に薬物相互作用試験）を実施いただくとともに，研究プロジェクトに薬物動態担当リサーチリーダーとして加わっていただきプロジェクトの推進を担っていただきます．

【魅力・やりがい】
有効性と安全性の根拠となるデータを提供する薬物動態研究は革新的医薬品を患者さんにお届けするためになくてはならないものです．また，拡大している新規モダリティの評価には最新の評価技術を取り入れる必要があり，世界の最先端の技術構築（獲得）にも挑戦出来る部署です．

【本職務における競合との差別化ポイント】
- 研究初期から臨床/商業を見据えた一貫研究に最先端レベルで携れる
- バイオ医薬品を含む薬物動態評価のすべてのステップに携わることでテーマ提案から当局対応までの経験を獲得できる
- 海外子会社や海外CROとの業務を通じてグローバルに活躍可能

【当該職務を担う事で候補者が得られる経験/メリット等】
世界最先端並びにレベルでの技術（ノウハウ）獲得と自己成長感

【キャリアパス】
創薬本部又は育薬本部の職制（グループ長/専門職）、薬事　など

応募条件

【必須事項】

・学歴：理系大学　学士卒以上
・専攻：薬学系，生物系
・経験業界（年数）：5年以上
・経験職種（年数）・経験内容：薬物動態評価に関する知識と実験実務経験（5年以上）を有する
・語学力：TOEIC700点以上 ビジネスレベルの日本語/英語のリーディング、ライティング、コミュニケーション能力を有する
目安：マニュアル読解及び実験計画書・報告書作成が可能なレベルの英語力を持つ。社外発表が可能、もしくは会議でのコミュニケーションが取れるレベルであれば、なお望ましい。
・当該語学の実務経験：メールでの応対，会議での協議（海外），手順書や報告書の英語での記載など

【歓迎経験】

・経験業界（年数）：製薬企業（5年程度以上）
・経験職種（年数）・経験内容：薬物相互作用に関する実験実務（5～10年）

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

勤務地

神奈川

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

9:00～17:30 （実働7時間45分　フレックスタイム制、裁量労働制あり）

休憩時間

12:15～13:00

時間外労働

有　月平均10時間

勤務開始日

応相談

休日休暇

土曜日、日曜日、祝日、年末年始、夏期休日、
年次有給休暇、慶弔休暇、ボランティア休暇 他
年間休日127日

年収・給与

年収　　650万円～850万円　経験により応相談
基本給　月給37.8~45.6万円

諸手当

通勤交通費、営業外勤手当、裁量労働手当　他

昇給

年1回（7月）

賞与

年2回（6月/12月）

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

【待遇】

退職金／年金、財形、共済会、育英一時金、社宅制度　他

【福利厚生】

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）最終面接