バイオ原薬製造

バイオ医薬品原薬の精製工程を担当し、その他重要な設備の点検・維持管理などを行う

仕事内容

・バイオ原薬（抗体等）のGMP製造
・培養工程および精製工程
・スケールアップ製造

応募条件

【必須事項】

・製薬関連企業でバイオ医薬品の製造関連業務
・GMPでの製造管理の経験・知識を有する。
・高専卒以上、あるいは同等の知識・経験・スキルを有する。

【歓迎経験】

・製薬関連企業でバイオ医薬品の製造関連業務を2,3年以上経験を有する

【免許・資格】

【勤務開始日】

できるだけ早め

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

勤務地

群馬

転勤の有無

可能性あり

受動喫煙防止措置

敷地内禁煙（喫煙場所なし）

勤務時間

定時間制

休憩時間

60分

時間外労働

有

勤務開始日

できるだけ早め

休日休暇

完全週休2日制、土曜日、日曜日、祝日、5月1日、5月2日、夏季、年末年始
その他、年次有給休暇、創立記念休暇、リフレッシュ休暇、育児休暇・介護休暇、慶弔特別休暇、人間ドック休暇、ボランティア休暇ほか

年収・給与

年収　　400万円～700万円　経験により応相談

諸手当

時間外労働手当、休日労働手当、深夜労働手当、通勤手当、こども手当、住宅手当

昇給

年1回（4月）

賞与

年2回（7月、12月）

採用人数

若干名

待遇・福利厚生

【待遇】

社宅制度、財形貯蓄制度、共済会制度、グループ団体保険、各研修制度、自己啓発支援制度

【福利厚生】

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）適性検査
４）最終面接