掲載期間:19/06/11~19/12/10 求人管理No.012727

大手グループ企業

安全性報告業務における責任者候補

  • 未経験歓迎

募集要項

臨床研究におけるAE情報等の安全性管理、依頼主への報告業務

仕事内容

臨床研究におけるAE情報等の安全性管理、依頼主への報告業務

応募条件
【必須事項】
・CRO、医療機関、製薬メーカー等において、5年以上の治験・臨床研究のPV業務(安全性管理、安全管理報告)経験がある方
・マネジメント経験(ラインマネジメント、業務のマネジメント等)
【歓迎経験】
【あると尚良い】
上記において、10年以上のご経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
雇用形態
正社員
勤務地
【住所】 東京
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
フレックスタイム制あり ・フレキシブルタイム/始業7:00~10:00 終業15:00~22:00 ・コアタイム/10:00~15:00
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休二日制(土・日)、祝日 年次有給休暇、年末年始休暇、夏期休暇、慶弔休暇、子の看護のための休暇 
年収・給与
400万円~700万円
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
確定拠出年金制度、慶弔金制度、借り上げ社宅制度、育児、介護休業制度あり
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接

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安全性報告業務における責任者候補

  • 未経験歓迎

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