掲載期間:24/07/31~25/01/30 求人管理No.012765
内資製薬メーカー
医薬品工場の品質保証業務担当者
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。
募集要項
医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務を担当していただきます
- 仕事内容
■業務概要
医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務を担当していただきます。
■詳細
・逸脱、変更、製品品質照査、品質情報、自己点検等への対応
・GMP適合性調査等への準備や書類作成
・出荷判定等にかかる製造・品質部門の書類の照査
■配属部署について
現在6名体制(男性2名・女性4名)です。
仕事を細分化していないため、工場全体の業務に携わることができます。
医薬品製造に不可欠な品質保証に注力し、信頼ある医薬品づくりの
中心的業務を担っています。
■入社後キャリアイメージ
経験によりますが、2~3年でGMP各責任者
5年後にGMP調査対応主幹を担っていただきたいと考えています。- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・GMP関係業務(QA,QC)実務経験3年以上
※QCのみのご経験でも応募可能です - 【歓迎経験】
- ・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験
- 【免許・資格】
- 薬剤師資格(尚可)
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員、契約社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 契約期間
- スキル経験により準社員からのスタートの可能性もございます。
また選考を通じて別職種の打診をする場合もございます。 - 勤務地
- 茨城
- 転勤の有無
- 可能性あり
- 受動喫煙防止措置
- 屋内禁煙
- 勤務時間
- フレックスタイム制
コアタイムあり
11:45 ~ 13:30
標準勤務時間:8:45~17:30 - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間休日数:126
土日祝
年間有給休暇:入社半年経過点10日 最高付与日数20日 入社初年度は入社日に応じて付与 10日 ~ 20日
法定休暇:年次有給休暇
特別休暇:夏季休暇、年末年始休暇
その他休暇:創立記念日 夏季休暇(5日) 年末年始休暇(5日) 慶弔休暇 等 - 年収・給与
-
年収 400万円~700万円 経験により応相談
- 諸手当
- インフレ手当
- 昇給
- 年1回
- 賞与
- 年2回
- 採用人数
- 若干名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当:有
家族手当:有
寮・社宅:有
住宅手当:有
通勤手当、家族手当(扶養者1名につき1.5万円。子供1名につき0.5万円)、住宅手当(寮の場合は支給無)、家賃補助(寮の場合は支給無)
OJT研修、階層別集合研修、外部講習会・研修会など、通信教育補助制度あり - 各種制度
- 健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
定年:60歳
退職金制度:有 - 選考プロセス
- 1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接
内資製薬メーカー
医薬品工場の品質保証業務担当者
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。
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