医薬品工場の品質保証業務担当者

医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務を担当していただきます

仕事内容

■業務概要
医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務を担当していただきます。

■詳細
・逸脱、変更、製品品質照査、品質情報、自己点検等への対応
・GMP適合性調査等への準備や書類作成
・出荷判定等にかかる製造・品質部門の書類の照査

■配属部署について
現在6名体制（男性2名・女性4名）です。
仕事を細分化していないため、工場全体の業務に携わることができます。
医薬品製造に不可欠な品質保証に注力し、信頼ある医薬品づくりの
中心的業務を担っています。

■入社後キャリアイメージ
経験によりますが、2～3年でGMP各責任者
5年後にGMP調査対応主幹を担っていただきたいと考えています。

応募条件

【必須事項】

・GMP関係業務(QA,QC)実務経験3年以上
※QCのみのご経験でも応募可能です

【歓迎経験】

・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験

【免許・資格】

薬剤師資格(尚可)

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員、契約社員

試用期間

3ヶ月

契約期間

スキル経験により準社員からのスタートの可能性もございます。
また選考を通じて別職種の打診をする場合もございます。

勤務地

茨城

転勤の有無

可能性あり

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

8:20～17:15(所定労働時間：8時間0分)　

休憩時間

12：00～12：45

時間外労働

有

勤務開始日

応相談

休日休暇

■休日
完全週休二日制(土日祝)
年休120日以上

■休暇
・有給休暇
・夏季休暇
・慶弔休暇
・創立記念日休暇
・年末年始休暇

年収・給与

年収　　400万円～700万円　経験により応相談

諸手当

・通勤手当
・家族手当
・超過勤務手当支給
・住宅手当(社宅アリ)

昇給

年1回

賞与

年2回

採用人数

若干名

待遇・福利厚生

【待遇】

・退職金制度
・財形貯蓄制度
・共済会
・親会社持株会参加

【福利厚生】

選考プロセス

１）書類選考
２）適性検査
３）一次面接
４）最終面接