掲載期間:24/01/09~24/07/08 求人管理No.012784

国内CRO

医薬品安全性情報の翻訳担当

  • 大企業
  • 上場企業
  • 転勤なし
  • 英語を活かす

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。


募集要項

医薬品安全性情報に関する翻訳業務

仕事内容

・医薬品安全性情報に関する翻訳業務(患者情報・医薬品情報、副作用、症例経過などの翻訳(英訳/和訳))
・治験薬、市販後医薬品に関する、国内症例、海外症例、文献情報等の対応

※翻訳業務が中心になりますが、症例の入手状況に応じて、安全性情報の入力・評価やファイリングなどのサポートも行います

応募条件
【必須事項】
・医薬品安全性情報に関する翻訳実務経験
(QC業務のみ経験でも応募可能)
・TOEIC800点以上
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

勤務地
在宅可、東京、兵庫
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
通常(実質労働時間との連動)
就業時間:00:00 ~ 00:00
勤務開始日
応相談
休日休暇
年間有給休暇: 
年収・給与
年収  400万円~550万円 経験により応相談
諸手当
・諸手当(役職手当)※規定あり 交通費(全額支給)

昇給
年1回
賞与
賞与年2回(基本給の3ヶ月/昨年度実績)
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
住宅手当:無
各種制度
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)適性検査
4)最終面接

国内CRO

医薬品安全性情報の翻訳担当

  • 大企業
  • 上場企業
  • 転勤なし
  • 英語を活かす

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。

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