掲載期間:19/06/11~19/12/10 求人管理No.012785

国内大手ジェネリック医薬品メーカー

医薬品の安全管理業務スタッフ(GVP)の求人

  • 女性が活躍
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし

募集要項

内資製薬メーカーにて医薬品の副作用情報の収集

仕事内容

GVP業務全般(安全性情報の収集から措置の実施まで一連の業務)
・海外安全性情報(文献調査含む)の収集、評価、規制当局への報告業務
・国内安全性情報の海外提携企業への報告業務
・海外提携企業との契約締結業務

応募条件
【必須事項】
・大卒以上 (主として薬学、化学、生物系大学出身者)
・製薬会社での安全性業務をご経験された方
・海外の医薬品承継のため英語のライティング、リーディングに長けた方
・GVP、ICH等関連の理解
【歓迎経験】
・EUの規制に精通している方歓迎
【免許・資格】
【勤務開始日】
できるだけ早く
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
勤務地
【住所】 東京
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
8:45~17:30
勤務開始日
できるだけ早く
休日休暇
完全週休2日制(土曜日、日曜日)、祝日、創立記念日、夏季・年末年始休暇など  年間休日127日(2015年度実績)
年収・給与
500万円~800万円
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
制度/財形貯蓄、従業員持株会、退職年金制度、長期障害所得補償保険、総合医療保険、借上社宅、社員貸付、共済会など 
施設/保養所(猪苗代湖など)
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接

国内大手ジェネリック医薬品メーカー

医薬品の安全管理業務スタッフ(GVP)の求人

  • 女性が活躍
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし

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