臨床開発モニター

治験が関連法規や実施計画書、手順書に従って適切に実施されていることを確認する重要や役割を担っていただきます。

仕事内容

施設との契約手続きからモニタリング業務、終了手続きまで、全工程に携わります。
医療スタッフや研究機関等、社内外の多くの方と協力しながら業務を行います。

・治験実施計画書作成支援業務、機構相談対応
・医療機関の選定・責任医師の選定
・治験の依頼～契約
・治験薬の搬入/回収・CRFの回収・SDV・症例モニタリング
・終了手続き

治験の関連法規や実施計画書、手順書に従って適切に実施されていることを確認する重要な役割を担っていただきます。

応募条件

【必須事項】

・看護学校などの専門学校卒以上
・CRA経験（2年以上）または、CRC経験（2年以上）

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

契約期間

勤務地

東京

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

9：00～18：00

休憩時間

60分

時間外労働

有

勤務開始日

応相談

休日休暇

■年間122日
■週休2日制（土日祝）（年1～4回、研修のため土曜出勤あり）
■有給休暇 （入社半年経過後10日～）
■祝日
■夏季休暇
■年末年始休暇
■慶弔休暇
■アニバーサリー休暇
■産休育休制度あり（入社1年経過で取得可能）

年収・給与

年収　　350万円～600万円　

諸手当

住宅手当（規定あり）、職務手当、交通費（全額支給）

昇給

年1回

賞与

年2回

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

【待遇】

■退職金制度 （在籍3年～）
■各種社会保険完備
■交通費（全額支給）
■職務・役職手当
■研修補助
■慶弔見舞手当
■定期健診
■インフルエンザ予防接種補助金
■従業員持ち株会
■時間外手当全額支給
■長期障がい所得補償

【福利厚生】

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）筆記試験
４）最終面接