掲載期間：21/10/01～25/10/28 求人管理No.012804
国内大手CRO
リアルワールドデータサイエンティスト
- 受託会社
- 上場企業
- フレックス勤務
- 産休・育休取得実績あり
- 女性が活躍
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
- 30代
募集要項
リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行
- 仕事内容
リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行
＜詳細＞
・営業資料の作成、営業活動（プレゼンテーション）、SOP作成等の業務獲得に向けた準備から、実務担当、業務管理まで、「引合対応→ 業務終了」の全工程に携わります。
・RWDチームの業務に限定せず、部内リソース状況に応じて、他のチームの業務も担当します。- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究のデザイン検討および解析実施の業務経験3年以上
- 【歓迎経験】
- 【以下のいずれかに該当する方、尚可】
・製薬企業CROまたはアカデミア（医療施設含む）での臨床試験・臨床研究・製造販売後調査の実務経験
・疫学、生物統計学のバックグラウンドを持つ方
・医学・薬学のバックグラウンドを持つ方 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 5ヶ月
- 契約期間
- 勤務地
- 東京、大阪
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 勤務時間
- フレックスタイム制（コアタイム／10:00～15:00、標準勤務時間8時間）
- 休憩時間
- 時間外労働
- 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 完全週休2日制（土・日）、祝祭日、夏季休暇（5日）、年末年始（7日）、有給休暇、慶弔休暇
- 年収・給与
-
年収 450万円～700万円 経験により応相談
- 諸手当
- ・職務手当
・役職手当
・時間外手当
・通勤手当 - 昇給
- 年1回（10月）
- 賞与
- 年2回（6月・12月）
- 採用人数
- 若干名
- 待遇・福利厚生
-
- 【待遇】
- 社会保険完備、従業員持株会、育児・介護休暇制度・時短勤務制度、健保提携施設、クラブ活動、こころの健康相談
- 【福利厚生】
- 選考プロセス
- １）書類選考
２）一次面接
３）適性検査
４）最終面接
国内大手CRO
リアルワールドデータサイエンティスト
- 受託会社
- 上場企業
- フレックス勤務
- 産休・育休取得実績あり
- 女性が活躍
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
- 30代
この求人に応募する
閉じる
この求人への採用を打診しますが、よろしいですか？
応募しますと、エージェントからご連絡（メール・電話）が届きます。
この求人に応募した人は
こんな求人も応募しています
外資系企業
Biostatisti…
- 仕事内容：
- ・解析計画書作成、解析仕様書作成、解析…
- 年収：
- 経験により応相談
- 勤務地：
- 東京、大阪
大手グループ企業
統計解析担当者
- 仕事内容：
- ・例数設計 ・統計解析計画書（ＳＡＰ）…
- 年収・給与：
- 450万円～
- 勤務地：
- 東京 大阪
大手グループ企業
リサーチ・プロジェクト…
- 仕事内容：
- 国内・海外を問わず、調査プロジェクトの…
- 年収・給与：
- 500万円～
- 勤務地：
- 東京
外資系企業
PMS Monitor…
- 仕事内容：
- ・製造販売後調査実施における施設対応 …
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 東京大阪福岡
国内CRO
安全性情報担当者
- 仕事内容：
- 国内外の臨床試験や市販後に発生する副作…
- 年収・給与：
- 350万円～
- 勤務地：
- 東京、神戸
外資製薬メーカー
領域サイエンス職 デー…
- 仕事内容：
- 医療ビックデータやリアルワールドデータ…
- 年収・給与：
- 600万円～
- 勤務地：
- 東京
大手グループ企業
治験薬管理担当者（未経…
- 仕事内容：
- 臨床試験における治験薬管理業務 ・治…
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 東京
大手製薬メーカー
海外事業 商品企画・開発
- 仕事内容：
- 「当社ASEAN地域の事業拡大を図る上…
- 年収・給与：
- 550万円～
- 勤務地：
- 東京
コンサルティング企業
薬事担当者
- 仕事内容：
- 医療系メーカーが承認申請を取得する際に…
- 年収・給与：
- 500万円～
- 勤務地：
- 在宅可能
国内CRO
統計解析
- 仕事内容：
- ・統計解析計画書作成 ・安全性解析の実…
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 東京
国内CRO
薬事申請資料の作成・Q…
- 仕事内容：
- 医薬品薬事申請に必要な審議関連文書の翻…
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 東京
内資製薬メーカー
臨床企画スタッフ
- 仕事内容：
- お任せしたい主な業務は、医師/企業提案…
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 東京都
この企業が募集している
他の求人
国内CRO
安全性情報（リーダー候…
- 仕事内容：
- 安全性情報管理業務全般 ・国内におけ…
- 年収・給与：
- 450万円～
- 勤務地：
- 東京
国内大手CRO
PMSデータマネジメン…
- 仕事内容：
- ＜概要＞ PMS業務全般 PMSとは、…
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 東京、大阪
国内大手CRO
国内CROでの臨床統計…
- 仕事内容：
- ・臨床試験データの統計解析。統計解析報…
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 東京・大阪
国内大手CRO
臨床開発モニター
- 仕事内容：
- 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨…
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 東京大阪愛知
大手グループ会社
安全性情報管理担当者
- 仕事内容：
- 国内における治験・製造販売後安全性情報…
- 年収・給与：
- 450万円～
- 勤務地：
- 東京、大阪
国内大手CRO
データマネジメントの求人
- 仕事内容：
- ・臨床試験（治験）によって集積された症…
- 年収・給与：
- 450万円～
- 勤務地：
- 東京 大阪
大手グループ企業
営業担当者
- 仕事内容：
- 既存顧客および新規顧客からの引き合い対…
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 東京
大手グループ企業
東京モニター（未経験の…
- 仕事内容：
- 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨…
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 東京
国内大手CRO
開発薬事（医薬品、再生…
- 仕事内容：
- 開発薬事業務を担っていただきます。 …
- 年収・給与：
- 550万円～
- 勤務地：
- 東京
国内大手CRO
臨床統計解析(未経験者…
- 仕事内容：
- 臨床試験データの統計解析。 解析方法の…
- 年収・給与：
- 300万円～
- 勤務地：
- 東京大阪他
国内大手CRO
【再審査申請】PMSメ…
- 仕事内容：
- 安全性定期報告書（案）、再審査申請資料…
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 東京・大阪
大手グループ会社
安全性情報（未経験者の…
- 仕事内容：
- ・国内における治験・製造販売後安全性情…
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 大阪