掲載期間:19/06/11~19/12/10 求人管理No.012818

国内CRO

ワークライフバランスの取りやすい安全性情報担当者

  • 中小企業
  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
  • 英語を活かす
  • 30代

募集要項

国内外症例における医薬品安全性情報を担当

仕事内容

国内外症例における医薬品安全性情報を担当します。

・安全性情報のデータベースへの入力
・治験、市販後における安全性情報の評価、報告案作成
・治験薬安全性定期報告等の作成
・文献のスクリーニングなど

※ご経験によって業務内容が多少異なる場合もございます。

応募条件
【必須事項】
医薬品安全性情報に関る業務経験のある方(評価及び入力)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
雇用形態
正社員
勤務地
【住所】 東京、神戸
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
9:00~18:00
勤務開始日
応相談
休日休暇
■週休2日制(年2~4回、研修のため土曜出勤あり) ■有給休暇 ■祝日 ■夏季休暇 ■年末年始休暇 ■慶弔休暇 ■誕生日休暇 ■配偶者誕生日 ■特別休暇 ■産休育休制度あり
年収・給与
300万円~600万円 経験により応相談
諸手当
慶弔見舞金制度(結婚祝金、見舞金、弔慰金など) 健康診断助成金制度 インフルエンザ予防接種助成金制度 特別休暇(誕生日・家族の誕生日・慶弔等)産休・育休・介護休暇
昇給
年1回
賞与
年2回
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
【待遇】
■退職金制度
■住宅手当
■各種社会保険完備
■交通費(全額支給)
■職務・役職手当
■研修補助
■慶弔見舞手当
■定期健診
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)適性検査
4)最終面接

国内CRO

ワークライフバランスの取りやすい安全性情報担当者

  • 中小企業
  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
  • 英語を活かす
  • 30代

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