掲載期間:19/09/19~20/03/18 求人管理No.013028

外資製薬メーカー

変更管理課スタッフ

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • 退職金制度有
  • Iターン・Uターン
  • 車通勤可

募集要項

変更管理案件の妥当性評価や記述内容の調査業務

仕事内容

変更管理:
・変更の初期妥当性評価
・進捗確認
・製版との調整
・変更管理責任者の業務サポート

応募条件
【必須事項】
・医薬品製造業での製造・試験・品質保証の職務経験2年以上
・GMP/QMSの知識
【歓迎経験】
・TOEIC500点以上
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
勤務地
【住所】 岐阜
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
8:15~17:15(所定労働時間8時間)
勤務開始日
応相談
休日休暇
年間休日125日 有給休暇10日~40日 週休2日制(土日、年に数回土曜日出勤があります※会社カレンダーあり) 祝日、年末年始、夏季
年収・給与
400万円~650万円 
諸手当
時間外手当、通勤手当、資格手当、外勤(営業)手当
昇給
年1回 7月に中間面談をして、毎年1月に目標設定を行う
賞与
年2回(MGRは業績賞与年1回)
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
団体生命保険、独身寮完備、借り上げ社宅制度、就業に伴う転居費用補助あり
財形貯蓄制度、各種表彰(永年勤続表彰制度等)、長期休業取得補償制度(GLTD)、帰省旅費(往復分の実費を毎週支給)、別居手当(入社後の転勤の場合)、新幹線通勤(一部のマネジメントポジションのみ適用)
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接

外資製薬メーカー

変更管理課スタッフ

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • 退職金制度有
  • Iターン・Uターン
  • 車通勤可

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