掲載期間:20/07/31~21/01/30 求人管理No.013042

バイオベンチャー

バイオ医薬品に関する品質管理業務(責任者候補)

  • ベンチャー企業
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし

募集要項

バイオベンチャーでの治験薬開発・製造における品質管理担当者

仕事内容

バイオ治験薬の製造に関する品質管理業務を行っていただきます。

応募条件
【必須事項】
・細胞医薬品・診断薬などのバイオ製剤に関するGMP下での品質管理における経験が必須。治験薬GMPに関する業務経験は尚良
・分析件数の多い大規模な分析バリデーションから技術移管の業務をお持ちの方
・PCR分析プロジェクトの立ち上げ業務などのご経験者は優遇。
・基本的にqPCA、ELISAといったような分析に携わることが多くなります。
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
勤務地
【住所】 神奈川県
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
9:00~18:00(裁量労働制) 休憩60分
勤務開始日
応相談
休日休暇
<年間休日120日>
・有給休暇(6ヶ月勤務後に10日付与)
・完全週休2日制(土・日)
・祝日
・夏季休暇、年末年始休暇
・その他特別有給休暇

ただし生物製剤のため、年に数回の休日出勤の可能性はございます。
年収・給与
400万円~600万円 経験により応相談
諸手当
交通費(5万円迄)
残業代・法定休日出勤代 完全支給
昇給
年1回を予定
賞与
現段階では制度なし
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
【待遇】
各種保険完備(雇用保険・厚生年金・健康保険・労災保険)
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接

バイオベンチャー

バイオ医薬品に関する品質管理業務(責任者候補)

  • ベンチャー企業
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし

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仕事内容:
薬品の製造管理及び品質管理業務
年収・給与:
350万円~
勤務地:
神奈川県