掲載期間:24/04/02~24/10/01 求人管理No.013042

バイオベンチャー

【担当者】製造部品質管理グループ

  • ベンチャー企業
  • 転勤なし
  • 管理職・マネージャー

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。


募集要項

バイオベンチャーでの治験薬開発・製造における品質管理担当者

仕事内容

医薬品及び治験薬の品質管理業務
・医薬品の品質管理に関するGMP/GCTP体制の整備、対応
・試験検査技術の整備
・試験手順書、機器手順書等の制改訂作業
・製造工程・製剤の品質試験
・分析バリデーション
・製造用資材等の受入試験
・外部委託試験業務
・機器校正・メンテ及び検体の管理

【代表的な使用機器・試験】
pH計、吸光光度計、サーマルサイクラー、プレートリーダー、リアルタイムPCR、HPLC、AUC
qPCR、SDS-PAGE、ウェスタンブロッティング、ELISA、細胞アッセイ(ウイルス感染力価など)、発現試験(mRNA、タンパク質)、塩基配列確認

その他:
担当者:
主に書類作成、試験作業、試験実施内容の記録、日常点検、試薬や備品の管理、検体の分注・保管、手順書制改訂などを担当していただきます。

応募条件
【必須事項】
<共通>
・リアルタイムPCR、SDS-PAGE、ELISA、細胞培養、HPLCのいずれか、手順書を見れば実施可能であること
・遺伝子治療に対する興味・関心・意欲

【求める人材】
何事にも主体的に取り組む人
未経験の業務にも積極的に取り組む人
【歓迎経験】
・バイオ系製薬企業での品質管理業務経験者
・ウイルス分析経験者
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

勤務地
神奈川
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
通常(実質労働時間との連動)
就業時間:00:00 ~ 00:00
勤務開始日
応相談
休日休暇
年間有給休暇: 
年収・給与
年収  350万円~600万円 経験により応相談
諸手当
交通費(5万円迄)
残業代・法定休日出勤代 完全支給
昇給
年1回を予定
賞与
現段階では制度なし
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
各種制度
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接

バイオベンチャー

【担当者】製造部品質管理グループ

  • ベンチャー企業
  • 転勤なし
  • 管理職・マネージャー

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。

この企業が募集している
他の求人

バイオベンチャー

安全管理責任者(再生医…

仕事内容:
再生医療等製品製造販売業並びに医療機器…
年収・給与:
300万円~
勤務地:
神奈川

バイオベンチャー

【担当者】製造部製造管…

仕事内容:
・遺伝子治療薬(アデノ随伴ウイルスベク…
年収・給与:
350万円~
勤務地:
神奈川

バイオベンチャー

バイオベンチャーにて研…

仕事内容:
遺伝子治療用ベクターの工程開発・分析法…
年収・給与:
300万円~
勤務地:
神奈川

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。