掲載期間:20/06/16~20/12/15 求人管理No.013078

国内大手CRO

PMSメディカルライターの求人

  • 大企業
  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
  • 転勤なし
  • 英語を活かす
  • 30代
  • 40代

募集要項

添付文書やインタビューフォーム等、医薬品リスク最小化活動に関わる資材作成の求人

仕事内容

医薬品リスク最小化活動に関わる資材(案)の作成および改訂

以下資材の作成および改訂業務
 ・添付文書
 ・インタビューフォーム
 ・製品情報概要
 ・適正使用ガイド
 ・くすりのしおり
 ・医薬品ガイド
 ・MR研修テキスト

応募条件
【必須事項】
添付文書やインタビューフォーム等の資材作成・改訂の実務経験者
※未経験でも、CTDの読み書き経験等があれば、是非ご連絡ください
【歓迎経験】
【以下のいずれかに該当する方、尚可】
・医学・薬学のバックグランドを持つ方
・メディカルライティングの経験
・英文和訳、和文英訳の経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
雇用形態
正社員
試用期間
勤務地
【住所】 東京
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
フレックスタイム制(コアタイム/10:00~15:00、標準勤務時間8時間)
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休2日制(土・日)、祝祭日、夏季休暇(5日)、年末年始(7日)、有給休暇、慶弔休暇
年収・給与
400万円~900万円 
諸手当
・職務手当
・役職手当
・時間外手当
・通勤手当
昇給
年1回(10月)
賞与
年2回(6月・12月)
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
社会保険完備、従業員持株会、育児・介護休暇制度・時短勤務制度、健保提携施設、クラブ活動、こころの健康相談
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)筆記試験
4)最終面接

国内大手CRO

PMSメディカルライターの求人

  • 大企業
  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
  • 転勤なし
  • 英語を活かす
  • 30代
  • 40代

この求人に応募した人は
こんな求人も応募しています

ベンチャー企業

ファーマコビジランス

仕事内容:
(1)GVP実務 有害事象の評価、検討…
年収・給与:
900万円~
勤務地:
東京

国内大手CRO

メディカルライティング

仕事内容:
クライアントである製薬メーカーに代わっ…
年収・給与:
     
勤務地:
東京、大阪

シミックホールディングス株式会社

開発における各資料作成…

仕事内容:
・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 …
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京、大阪

外資製薬メーカー

外資製薬メーカーにて品…

仕事内容:
医薬品、医療機器、および再生医療製品等…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京

国内医薬系出版社

メディカルライター

仕事内容:
医薬系学術資料の読込み、コピーライティ…
年収・給与:
350万円~
勤務地:
東京 大阪

コアメッド株式会社

非臨床開発担当者

仕事内容:
・各種動物実験受託機関の選定、評価分析…
年収・給与:
500万円~
勤務地:
在宅勤務可

外資製薬メーカー

エリアのMSL機能職

仕事内容:
・エビデンスの創出、普及、浸透活動。 …
年収・給与:
600万円~
勤務地:
各事業所

内資製薬メーカー

薬剤師資格を活かした総…

仕事内容:
研究所や工場にて様々なご経験を積んでい…
年収・給与:
500万円~
勤務地:
東京

シミック・アッシュフィールド株式会社

MSL(メディカル サ…

仕事内容:
担当領域のKOLとの情報交換を通じて、…
年収・給与:
500万円~
勤務地:
東京

国内CRO

【経験者】メディカルラ…

仕事内容:
製薬業界担当部門の専属ライターとしてメ…
年収・給与:
500万円~
勤務地:
東京

ベンチャー企業

論文作成業務など学術担…

仕事内容:
・医師主導型医薬品の臨床研究サポート業…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京

コアメッド株式会社

メディカルライターの求人

仕事内容:
治験相談用資料の作成及び試験実施計画書…
年収・給与:
500万円~
勤務地:
在宅も可能

この企業が募集している
他の求人

国内CRO

安全性情報【経験者】

仕事内容:
安全性情報管理業務全般 ・国内におけ…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京、大阪

国内大手CRO

PMSデータマネジメン…

仕事内容:
<概要> PMS業務全般 PMSとは、…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京、大阪

国内大手CRO

国内CROでの臨床統計…

仕事内容:
・臨床試験データの統計解析。統計解析報…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京・大阪

国内大手CRO

臨床開発モニター

仕事内容:
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京大阪愛知

国内大手CRO

メディカルライティング

仕事内容:
クライアントである製薬メーカーに代わっ…
年収・給与:
     
勤務地:
東京、大阪

国内大手CRO

データマネジメントの求人

仕事内容:
・臨床試験(治験)によって集積された症…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
東京、大阪

国内大手CRO

CROにてQC業務の求人

仕事内容:
医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
名古屋

国内大手CRO

開発薬事(医薬品)の求人

仕事内容:
開発薬事業務を担っていただきます。 …
年収・給与:
550万円~
勤務地:
東京

国内大手CRO

【再審査申請】PMSメ…

仕事内容:
安全性定期報告書(案)、再審査申請資料…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京・大阪

国内大手CRO

リアルワールドデータサ…

仕事内容:
リアルワールドデータ(RWD)を活用し…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京、大阪

国内大手CRO

メディカルライティング…

仕事内容:
クライアントである製薬メーカーに代わっ…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京

国内大手製薬メーカー

大手企業にてメディカル…

仕事内容:
クライアントである製薬メーカーに代わっ…
年収・給与:
500万円~
勤務地:
東京大阪