掲載期間:24/07/26~26/07/24 求人管理No.013180
内資製薬メーカー
研究(バイオプロセス)の求人
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。
募集要項
バイオ医薬品製造プロセス開発研究から開発した製造プロセスの特性解析評価を実施し技術移転を担当
- 仕事内容
・バイオ医薬品(抗体及び抗体関連モダリティ)の製造プロセス開発研究(培養、精製、工程分析)、国内外製造場所への技術移転・委託先管理、治験申請・商用承認申請のドキュメント作成、プロセス特性解析・プロセスバリデーション・品質管理戦略の立案と実行
- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発(培養、精製、又は工程分析)
・TOEIC730以上、海外との会議でコミュニケーションが取れること
・年齢、国籍、経験を問わず多様性を理解し、協業、意思疎通ができること
- 【歓迎経験】
- ・大学院での修士卒以上
・研究チームをまとめるチームリーダー経験、もしくはマネージメント経験
・バイオ医薬品の製造プロセスのスケールアップ研究
・国内外製造場所への技術移転・委託先管理
・バイオ医薬品の治験申請又は承認申請のドキュメント(CTD M2及びM3)作成等の申請経験
・バイオ医薬品の製造プロセス開発領域におけるDX/Simulation関連技術の開発
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学院修士以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 勤務地
- 群馬
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 敷地内禁煙(喫煙場所なし)
- 勤務時間
- フレックスタイム制
フルフレックス(コアタイムなし) - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間休日数:124
土日祝
年間有給休暇:入社半年経過時点10日 10日 ~ 20日
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇:夏季休暇、年末年始休暇
その他休暇:看護休暇、リフレッシュ休暇、ボランティア休暇等 - 年収・給与
-
年収 600万円~1100万円 経験により応相談
- 諸手当
- 住宅手当、こども手当、通勤手当、 出張・外勤手当、時間外労働手当・休日労働手当
- 昇給
- 年1回(4月)
- 賞与
- 年2回(7月、12月)
- 採用人数
- 2名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当:有
寮・社宅:有
住宅手当:有
こども手当、託児所あり、研修支援制度、資格取得支援制度、時短制度、在宅勤務 - 各種制度
- 健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
厚生年金基金:無
定年:60歳
退職金制度:有 - 選考プロセス
- 1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接
内資製薬メーカー
研究(バイオプロセス)の求人
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。
この求人に応募した人は
こんな求人も応募しています
CRO
分析業務
- 仕事内容:
- バイオテクノロジー技術を活かして、国内…
- 年収・給与:
- 300万円~
- 勤務地:
- 和歌山
受託研究企業
遺伝毒性試験担当者
- 仕事内容:
- 復帰突然変異試験、染色体異常試験、小核…
- 年収:
- 経験により応相談
- 勤務地:
- 静岡
新着内資製薬メーカー
グローバルCMC薬事担当
- 仕事内容:
- 医薬品の開発段階から承認取得、さらに市…
- 年収・給与:
- 600万円~
- 勤務地:
- 東京
受託研究企業
毒性試験における安全性…
- 仕事内容:
- 試験委託者との対応から試験計画書の作成…
- 年収・給与:
- 500万円~
- 勤務地:
- 静岡
大手グループ企業
分析研究・技術担当者
- 仕事内容:
- ■対象物: 注射剤・分包品・袋充填品・…
- 年収・給与:
- 400万円~
- 勤務地:
- 静岡
大手グループ企業
医薬品バイオアナリシス…
- 仕事内容:
- 医薬品開発におけるバイオアナリシス受託…
- 年収・給与:
- 400万円~
- 勤務地:
- 兵庫
大手製薬メーカー(外資系)
タンパク質科学・タンパ…
- 仕事内容:
- タンパク質科学やタンパク質調製の専門性…
- 年収・給与:
- 600万円~
- 勤務地:
- 静岡
受託研究企業
分析担当者
- 仕事内容:
- 分析業務を担当していただきます。 ・…
- 年収・給与:
- 勤務地:
- 静岡
大手製薬メーカー(外資系)
中分子創薬および関連技…
- 仕事内容:
- 抗体や低分子に次ぐモダリティとして、経…
- 年収・給与:
- 600万円~
- 勤務地:
- 神奈川
大手製薬メーカー(外資系)
バイオロジクス創薬の専…
- 仕事内容:
- バイオロジクス創薬機能の強化による募集…
- 年収・給与:
- 600万円~
- 勤務地:
- 静岡
国内製薬メーカー
製薬メーカーにて研究職…
- 仕事内容:
- ■研究所における医療用医薬品に関する研…
- 年収・給与:
- 500万円~
- 勤務地:
- 静岡
内資製薬メーカー
創薬化学研究者
- 仕事内容:
- 低分子医薬品創出に向けた創薬化学研究に…
- 年収・給与:
- 600万円~
- 勤務地:
- 大阪
この企業が募集している
他の求人
内資製薬メーカー
研究職(動物実験担当者)
- 仕事内容:
- In vivo安全性試験(動物実験)業務
- 年収・給与:
- 600万円~
- 勤務地:
- 東京
内資製薬メーカー
薬事渉外担当(日本以外…
- 仕事内容:
- ・アジア地域における医薬品の開発段階か…
- 年収・給与:
- 600万円~
- 勤務地:
- 東京
内資製薬メーカー
臨床開発職(癌スタディ…
- 仕事内容:
- ・抗がん剤プロジェクトのスタディリーダ…
- 年収・給与:
- 550万円~
- 勤務地:
- 東京
内資製薬メーカー
大手製薬企業にてファー…
- 仕事内容:
- 業務経験、本人の希望等を総合的に判断の…
- 年収・給与:
- 600万円~
- 勤務地:
- 東京
新着内資製薬メーカー
グローバルCMC薬事担当
- 仕事内容:
- 医薬品の開発段階から承認取得、さらに市…
- 年収・給与:
- 600万円~
- 勤務地:
- 東京
内資製薬メーカー
大手製薬メーカーにてG…
- 仕事内容:
- ・GCP(臨床試験)領域における監査担…
- 年収・給与:
- 600万円~
- 勤務地:
- 東京
内資製薬メーカー
【製薬メーカー】開発部…
- 仕事内容:
- ・非臨床から後期臨床段階にわたるグロー…
- 年収・給与:
- 600万円~
- 勤務地:
- 東京
内資製薬メーカー
大手製薬企業にて品質マ…
- 仕事内容:
- ・臨床試験等(Clinical領域)に…
- 年収:
- 経験により応相談
- 勤務地:
- 東京
内資製薬メーカー
Senior Soft…
- 仕事内容:
- この役割は、データソースの分析、複雑な…
- 年収・給与:
- 500万円~
- 勤務地:
- 東京
内資製薬メーカー
Senior Scie…
- 仕事内容:
- ・最先端の科学・技術に基づいた臨床研究…
- 年収・給与:
- 700万円~
- 勤務地:
- 東京
内資製薬メーカー
大手製薬企業にて特許担当
- 仕事内容:
- ・特許出願明細書作成/特許審査中間処理…
- 年収・給与:
- 600万円~
- 勤務地:
- 東京
内資製薬メーカー
大手製薬企業の薬剤疫学…
- 仕事内容:
- 以下に関して、グローバルを含めて取り組…
- 年収・給与:
- 600万円~
- 勤務地:
- 東京