掲載期間:23/08/23~25/08/23 求人管理No.013205

外資CRO

PV RA MW Coordinator

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 未経験可
  • 転勤なし
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。


募集要項

安全性情報担当者や社内医学専門家のサポート業務としてデータ入力や報告書の作成や文書の整理業務

仕事内容

・安全性関連報告書(個別症例報告書や治験実施医療機関への情報提供資料)の作成、書式整備、QC業務、PMDA報告のサポートなど
・規制当局によるInspectionおよび社内外からのAuditにおける資料準備のサポート
・プロジェクトの進捗支援(タイムライン、翻訳チェック等)、関係者との連絡窓口業務
・安全性情報データベースにおけるデータ入力支援
・社内外の会議の調整/進行と議事録の作成
他、安全性業務に関連した事務作業

※電子ファイルの保存等の管理業務がメインとなります。

就業場所および業務内容については会社の定める場所および業務に変更になる場合があります。

応募条件
【必須事項】
・安全性業務経験
・英語力(Telephone Conference に対応できる程度 目安)
※各種文書の読解・作成、メールやチャット、会議等で使用を想定。
・事業会社での事務業務の経験(文書管理やファイリング作業等)
・自ら積極的に業務に取り組める方
・タイムマネジメントに強みのある方
・優れたPCスキル(Word、Excel、Power Point)
・コツコツお仕事をするのがお好きな方
【歓迎経験】
・ArgusやArisなどのデータベースへの入力経験
・PV業務のうち入力・評価・翻訳・QCのうちいずれかの業務経験
・問題解決能力に長けた方
・正確性に強みをお持ちの方
・社内外のプロジェクトチーム、クライアントと信頼関係を築ける、優れた対人スキルをお持ちの方
・FDA規則やICH-GCP,J-GCPに関して実務で使用できる知識をお持ちの方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

勤務地
在宅可、東京、大阪
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
フレックスタイム制
コアタイムあり
 11:00 ~ 16:00

勤務開始日
応相談
休日休暇
年間休日数:122
土日祝
年間有給休暇: 10日 ~ 20日
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇:夏季休暇
年収・給与
年収  300万円~450万円 
諸手当
通勤手当、残業手当
昇給
年1回(毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給あり)
賞与
年俸制となります
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
通勤手当:有
確定拠出年金(日本型401K)制度、団体保険制度、慶弔見舞金、法人会員契約による全国会員制リゾート施設・スポーツクラブ等の利用制度(ベネフィット・ワン)、借り上げ社宅制度(会社指示の転勤の場合)
各種制度
健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
退職金制度:有
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接

外資CRO

PV RA MW Coordinator

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 未経験可
  • 転勤なし
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。

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