掲載期間:20/04/09~20/10/08 求人管理No.013211

国内大手CRO

医薬品のクリニカルプランニング・臨床開発プロジェクトマネジメント

  • 大企業
  • 上場企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
  • 転勤なし
  • 退職金制度有
  • 育児・託児支援制度
  • 管理職・マネージャー
  • 英語を活かす
  • 30代
  • 40代

募集要項

医薬品のクリニカルプランニング、臨床開発コンサルティングならびにプロジェクトマネジメント業務

仕事内容

医薬品のクリニカルプランニング、臨床開発コンサルティングならびにプロジェクトマネジメント業務

・開発候補品の臨床開発計画立案
・PMDA治験相談
・フルアウトソースプロジェクトに対する臨床開発計画段階からのプロジェクトマネジメント
・製造販売承認申請資料の作成支援 など

応募条件
【必須事項】
・臨床開発業務経験5年以上(モニタリングリーダー相応の業務遂行スキルや経験を有する)
・臨床開発プランニングやクリニカルプロジェクトマネージャー経験者は歓迎
・語学力(TOEIC700点以上が望ましい)
・コミュニケーション(書面、口頭)を支障なく図ることとができる
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学院修士以上
雇用形態
正社員
勤務地
【住所】 東京
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
フレックスタイム制(コアタイム/10:00~15:00、標準勤務時間8時間)
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休2日制(土・日)、祝祭日、夏季休暇(5日)、年末年始(7日)、有給休暇、慶弔休暇
年収・給与
700万円~1000万円 経験により応相談
諸手当
時間外手当、通勤手当
昇給
年1回(10月)
賞与
年2回(6月・12月)
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
社会保険完備、従業員持株会、育児・介護休暇制度・時短勤務制度、健保提携施設、クラブ活動、こころの健康相談
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)適性検査
4)最終面接

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医薬品のクリニカルプランニング・臨床開発プロジェクトマネジメント

  • 大企業
  • 上場企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
  • 転勤なし
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  • 育児・託児支援制度
  • 管理職・マネージャー
  • 英語を活かす
  • 30代
  • 40代

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